Detalles de la búsqueda
1.
Delineating the Ligand-Receptor Interactions That Lead to Biased Signaling at the µ-Opioid Receptor.
J Chem Inf Model
; 61(7): 3696-3707, 2021 07 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34251810
2.
The discovery and optimization of benzimidazoles as selective NaV1.8 blockers for the treatment of pain.
Bioorg Med Chem
; 27(1): 230-239, 2019 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30538065
3.
Highly potent and selective NaV1.7 inhibitors for use as intravenous agents and chemical probes.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(21): 4805-4811, 2017 11 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29029933
4.
Synthesis of Small 3-Fluoro- and 3,3-Difluoropyrrolidines Using Azomethine Ylide Chemistry.
J Org Chem
; 80(14): 7266-74, 2015 Jul 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26057617
5.
Discovery of 5-phenoxy-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxamides as potent agonists of TGR5 via sequential combinatorial libraries.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(5): 1407-11, 2013 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23337601
6.
Structure based design of an in vivo active hydroxamic acid inhibitor of P. aeruginosa LpxC.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(7): 2536-43, 2012 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22401863
7.
Discovery and SAR of benzyl phenyl ethers as inhibitors of bacterial phenylalanyl-tRNA synthetase.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(3): 665-9, 2009 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19121937
8.
Discovery of Allosteric, Potent, Subtype Selective, and Peripherally Restricted TrkA Kinase Inhibitors.
J Med Chem
; 62(1): 247-265, 2019 01 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29672039
9.
Design and Identification of a Novel, Functionally Subtype Selective GABAA Positive Allosteric Modulator (PF-06372865).
J Med Chem
; 62(12): 5773-5796, 2019 06 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30964988
10.
2-Alkylamino- and alkoxy-substituted 2-amino-1,3,4-oxadiazoles-O-Alkyl benzohydroxamate esters replacements retain the desired inhibition and selectivity against MEK (MAP ERK kinase).
Bioorg Med Chem Lett
; 18(23): 6171-4, 2008 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18951019
11.
The discovery of the benzhydroxamate MEK inhibitors CI-1040 and PD 0325901.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(24): 6501-4, 2008 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18952427
12.
Deuterium isotope effects in drug pharmacokinetics II: Substrate-dependence of the reaction mechanism influences outcome for cytochrome P450 cleared drugs.
PLoS One
; 13(11): e0206279, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30427871
13.
Discovery of Potent, Selective, and Peripherally Restricted Pan-Trk Kinase Inhibitors for the Treatment of Pain.
J Med Chem
; 61(15): 6779-6800, 2018 08 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29944371
14.
Small Molecule Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 (PCSK9) Inhibitors: Hit to Lead Optimization of Systemic Agents.
J Med Chem
; 61(13): 5704-5718, 2018 07 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29878763
15.
4-anilino-5-carboxamido-2-pyridone derivatives as noncompetitive inhibitors of mitogen-activated protein kinase kinase.
J Med Chem
; 50(21): 5090-102, 2007 Oct 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17880056
16.
One-Pot Synthesis of α-Branched N-Acylamines via Titanium-Mediated Condensation of Amides, Aldehydes, and Organometallics.
Org Lett
; 19(5): 1064-1067, 2017 03 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28199125
17.
Discovery of a Series of Indazole TRPA1 Antagonists.
ACS Med Chem Lett
; 8(6): 666-671, 2017 Jun 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28626530
18.
Design and development of histone deacetylase (HDAC) chemical probes for cell-based profiling.
Mol Biosyst
; 12(6): 1781-9, 2016 05 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27021930
19.
Discovery of 2-(6-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-4-oxo-2-thioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)acetamide (PF-06282999): A Highly Selective Mechanism-Based Myeloperoxidase Inhibitor for the Treatment of Cardiovascular Diseases.
J Med Chem
; 58(21): 8513-28, 2015 Nov 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26509551
20.
Diastereoselective synthesis of ß-heteroaryl syn-α-methyl-ß-amino acid derivatives via a double chiral auxiliary approach.
Org Lett
; 15(3): 562-5, 2013 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23343056