Detalles de la búsqueda
1.
A novel benzazepinone sodium channel blocker with oral efficacy in a rat model of neuropathic pain.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(12): 3640-5, 2013 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23652221
2.
Characterization of the substituted N-triazole oxindole TROX-1, a small-molecule, state-dependent inhibitor of Ca(V)2 calcium channels.
Mol Pharmacol
; 81(3): 488-97, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22188924
3.
A potent and selective indole N-type calcium channel (Ca(v)2.2) blocker for the treatment of pain.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(2): 869-73, 2011 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21195616
4.
Analgesic effects of a substituted N-triazole oxindole (TROX-1), a state-dependent, voltage-gated calcium channel 2 blocker.
J Pharmacol Exp Ther
; 334(2): 545-55, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20439438
5.
A high-throughput assay for evaluating state dependence and subtype selectivity of Cav2 calcium channel inhibitors.
Assay Drug Dev Technol
; 6(2): 195-212, 2008 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18471074
6.
Imidazopyridines: a novel class of hNav1.7 channel blockers.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(5): 1696-701, 2008 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18243692
7.
3-Amino-1,5-benzodiazepinones: potent, state-dependent sodium channel blockers with anti-epileptic activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(6): 1963-6, 2008 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18289851
8.
Blockers of the delayed-rectifier potassium current in pancreatic beta-cells enhance glucose-dependent insulin secretion.
Diabetes
; 55(4): 1034-42, 2006 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16567526
9.
ProTx-I and ProTx-II: gating modifiers of voltage-gated sodium channels.
Toxicon
; 49(2): 194-201, 2007 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17087985
10.
Functional assay of voltage-gated sodium channels using membrane potential-sensitive dyes.
Assay Drug Dev Technol
; 2(3): 260-8, 2004 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15285907
11.
Improved Cav2.2 Channel Inhibitors through a gem-Dimethylsulfone Bioisostere Replacement of a Labile Sulfonamide.
ACS Med Chem Lett
; 4(11): 1064-8, 2013 Nov 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900606
12.
Aminopiperidine sulfonamide Cav2.2 channel inhibitors for the treatment of chronic pain.
J Med Chem
; 55(22): 9847-55, 2012 Nov 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23098566
13.
Discovery of a novel class of benzazepinone Na(v)1.7 blockers: potential treatments for neuropathic pain.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(16): 4630-4, 2007 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17588748
14.
Benzazepinone Nav1.7 blockers: potential treatments for neuropathic pain.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(22): 6172-7, 2007 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17889534
15.
Ivermectin and nodulisporic acid receptors in Drosophila melanogaster contain both gamma-aminobutyric acid-gated Rdl and glutamate-gated GluCl alpha chloride channel subunits.
Biochemistry
; 41(20): 6548-60, 2002 May 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12009920
16.
Two tarantula peptides inhibit activation of multiple sodium channels.
Biochemistry
; 41(50): 14734-47, 2002 Dec 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12475222
17.
A disubstituted succinamide is a potent sodium channel blocker with efficacy in a rat pain model.
Biochemistry
; 43(30): 9866-76, 2004 Aug 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15274641
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