Detalles de la búsqueda
1.
A study in a Polish ataxia cohort indicates genetic heterogeneity and points to MTCL1 as a novel candidate gene.
Clin Genet
; 95(3): 415-419, 2019 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30548255
2.
An association between genetic variation in the glutamatergic system and suicide attempts in alcohol-dependent individuals.
Am J Addict
; 26(6): 595-601, 2017 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28558131
3.
Association between FKBP5 Functional Polymorphisms and Completed Suicide.
Neuropsychobiology
; 72(2): 126-31, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26630184
4.
Exome sequencing reveals mutations in MFN2 and GDAP1 in severe Charcot-Marie-Tooth disease.
J Peripher Nerv Syst
; 19(3): 242-5, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25403865
5.
Postzygotic mutations and where to find them - Recent advances and future implications in the field of non-neoplastic somatic mosaicism.
Mutat Res Rev Mutat Res
; 790: 108426, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35690331
6.
Aicardi-Goutières Syndrome due to a SAMHD1 Mutation Presenting with Deep White Matter Cysts.
Mol Syndromol
; 13(2): 132-138, 2022 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35418820
7.
OXTR polymorphism in depression and completed suicide-A study on a large population sample.
Psychoneuroendocrinology
; 77: 84-89, 2017 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28024273
8.
DISC1 as a Possible Genetic Contribution to Opioid Dependence in a Polish Sample.
J Stud Alcohol Drugs
; 77(2): 220-6, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26997180
9.
Inverse association between obesity predisposing FTO genotype and completed suicide.
PLoS One
; 9(9): e108900, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25265168
Resultados
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