Detalles de la búsqueda
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Mapping autism risk loci using genetic linkage and chromosomal rearrangements.
Nat Genet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17322880
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Common genetic variants on 5p14.1 associate with autism spectrum disorders.
Nature
; 459(7246): 528-33, 2009 May 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19404256
3.
Autism genome-wide copy number variation reveals ubiquitin and neuronal genes.
Nature
; 459(7246): 569-73, 2009 May 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19404257
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A genome-wide CNV analysis of schizophrenia reveals a potential role for a multiple-hit model.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25228354
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Copy number variations on chromosome 12q14 in patients with normal tension glaucoma.
Hum Mol Genet
; 20(12): 2482-94, 2011 Jun 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-21447600
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Multifaceted genomic risk for brain function in schizophrenia.
Neuroimage
; 61(4): 866-75, 2012 Jul 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22440650
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Genome-wide analyses of exonic copy number variants in a family-based study point to novel autism susceptibility genes.
PLoS Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-19557195
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Modeling Human Cerebellar Development In Vitro in 2D Structure.
J Vis Exp
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| MEDLINE | ID: mdl-36190246
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DISC1 is associated with cortical thickness and neural efficiency.
Neuroimage
; 57(4): 1591-600, 2011 Aug 15.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21642004
10.
Genome-wide analysis of copy number variants in age-related macular degeneration.
Hum Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-20981449
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MTHFR 677C --> T genotype disrupts prefrontal function in schizophrenia through an interaction with COMT 158Val --> Met.
Proc Natl Acad Sci U S A
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| MEDLINE | ID: mdl-18988738
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G72 influences longitudinal change in frontal lobe volume in schizophrenia.
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| MEDLINE | ID: mdl-19760675
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Basic helix-loop-helix transcription factor NEUROG1 and schizophrenia: effects on illness susceptibility, MRI brain morphometry and cognitive abilities.
Schizophr Res
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| MEDLINE | ID: mdl-18799289
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Cerebral cortical gray matter overgrowth and functional variation of the serotonin transporter gene in autism.
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| MEDLINE | ID: mdl-17548752
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Cortical enlargement in autism is associated with a functional VNTR in the monoamine oxidase A gene.
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| MEDLINE | ID: mdl-18361446
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Association between brain-derived neurotrophic factor Val66Met gene polymorphism and progressive brain volume changes in schizophrenia.
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| MEDLINE | ID: mdl-18056245
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| MEDLINE | ID: mdl-16818862
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J Autism Dev Disord
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| MEDLINE | ID: mdl-17004120
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Evaluation of FOXP2 as an autism susceptibility gene.
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| MEDLINE | ID: mdl-12116195
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An association study of PCQAP polymorphisms and schizophrenia.
Psychiatr Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-15318033