Detalles de la búsqueda
1.
Neurological insights on two siblings with GM3 synthase deficiency due to novel compound heterozygous ST3GAL5 variants.
Brain Dev
; 45(5): 270-277, 2023 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36690566
2.
Novel ACOX1 mutations in two siblings with peroxisomal acyl-CoA oxidase deficiency.
Brain Dev
; 43(3): 475-481, 2021 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33234382
3.
Corpus callosotomy in pediatric patients with non-lesional epileptic encephalopathy with electrical status epilepticus during sleep.
Epilepsy Behav Rep
; 16: 100463, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34195590
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