Detalles de la búsqueda
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An autopsy case of sporadic amyotrophic lateral sclerosis associated with the I113T SOD1 mutation.
Neuropathology
; 34(1): 58-63, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23773010
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Activation of transforming growth factor-ß/Smad signaling reduces aggregate formation of mislocalized TAR DNA-binding protein-43.
Neurodegener Dis
; 11(4): 182-93, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22797246
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Clinicopathologic study on an ALS family with a heterozygous E478G optineurin mutation.
Acta Neuropathol
; 122(2): 223-9, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21644038
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Efficacy and safety of tacrolimus as long-term monotherapy for myasthenia gravis.
Neuromuscul Disord
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33903022
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The first Japanese patient with variant Creutzfeldt-Jakob disease (vCJD).
Neuropathology
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19389077
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Rinsho Shinkeigaku
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en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-19999147
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Immunohistochemical identification of messenger RNA-related proteins in basophilic inclusions of adult-onset atypical motor neuron disease.
Acta Neuropathol
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| MEDLINE | ID: mdl-18642007
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Multiple Proteinopathies in Familial ALS Cases With Optineurin Mutations.
J Neuropathol Exp Neurol
; 77(2): 128-138, 2018 02 01.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29272468
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Zonisamide ameliorates levodopa-induced dyskinesia and reduces expression of striatal genes in Parkinson model rats.
Neurosci Res
; 122: 45-50, 2017 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28577977
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Weight loss in the early stage of progressive supranuclear palsy.
Brain Behav
; 7(2): e00616, 2017 02.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28239526
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Optineurin is co-localized with FUS in basophilic inclusions of ALS with FUS mutation and in basophilic inclusion body disease.
Acta Neuropathol
; 121(4): 555-7, 2011 Apr.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21327942
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Early-onset Parkinson's Disease Associated with Chromosome 22q11.2 Deletion Syndrome.
Intern Med
; 55(3): 303-5, 2016.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26831029
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Radio-sensitivity of the cells from amyotrophic lateral sclerosis model mice transfected with human mutant SOD1.
J Radiat Res
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15802861
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Successful treatment of paroxysmal tonic spasms with topiramate in a patient with neuromyelitis optica.
Mult Scler Relat Disord
; 4(5): 457-459, 2015 Sep.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26346795
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Myonuclear breakdown in sporadic inclusion body myositis is accompanied by DNA double strand breaks.
Neuromuscul Disord
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21353553
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Nuclear contour irregularity and abnormal transporter protein distribution in anterior horn cells in amyotrophic lateral sclerosis.
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| MEDLINE | ID: mdl-19816199
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Intra-bone marrow-bone marrow transplantation slows disease progression and prolongs survival in G93A mutant SOD1 transgenic mice, an animal model mouse for amyotrophic lateral sclerosis.
Brain Res
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| MEDLINE | ID: mdl-19686706
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Screening for TARDBP mutations in Japanese familial amyotrophic lateral sclerosis.
J Neurol Sci
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| MEDLINE | ID: mdl-19411082
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Treatment with edaravone, initiated at symptom onset, slows motor decline and decreases SOD1 deposition in ALS mice.
Exp Neurol
; 213(2): 448-55, 2008 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-18718468
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Phosphorylated Smad2/3 immunoreactivity in sporadic and familial amyotrophic lateral sclerosis and its mouse model.
Acta Neuropathol
; 115(3): 327-34, 2008 Mar.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18210139