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1.
An Interstitial 4q Deletion with a Mosaic Complementary Ring Chromosome in a Child with Dysmorphism, Linear Skin Pigmentation, and Hepatomegaly.
Case Rep Genet
; 2017: 4894515, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28819573
2.
Deletions at 11q identify a subset of patients with typical CLL who show consistent disease progression and reduced survival.
Leukemia
; 11(11): 1929-32, 1997 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9369428
3.
Trisomy 20q caused by der (X)t(X;20)(q28;q11.2).
Am J Med Genet
; 36(3): 310-2, 1990 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-2363429
4.
Solid tissue culture for cytogenetic analysis: a collaborative survey for the Association of Clinical Cytogeneticists.
J Clin Pathol
; 49(8): 638-41, 1996 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8881913
5.
Cytogenetic abnormalities in human small cell lung carcinoma: cell lines characterized for myc gene amplification.
Cancer Genet Cytogenet
; 30(2): 213-23, 1988 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2830010
6.
The protein composition of the fibrinoid material at the human uteroplacental interface.
Placenta
; 3(3): 297-308, 1982.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7134197
7.
Hippocampal grafts derived from embryonic trisomy 16 mice exhibit amyloid (A4) and neurofibrillary pathology.
Prog Brain Res
; 82: 215-23, 1990.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2149769
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Trends in cytogenetic prenatal diagnosis in the UK: results from UKNEQAS external audit, 1987-1998.
Prenat Diagn
; 19(11): 1023-6, 1999 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10589052
9.
Robertsonian translocation and an extra microchromosome: independent origin identified by in situ hybridization.
Clin Genet
; 39(2): 93-6, 1991 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2015699
10.
A scanning electron microscopy study of double minutes from a human tumour cell line.
Cytogenet Cell Genet
; 44(1): 49-52, 1987.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3816305
11.
A DA/DAPI positive human 14p heteromorphism defined by fluorescence in-situ hybridisation using chromosome 15-specific probes D15Z1 (satellite III) and p-TRA-25 (alphoid).
Hereditas
; 119(2): 105-10, 1993.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8106258
12.
Chromosome in situ suppression hybridisation in clinical cytogenetics.
J Med Genet
; 28(9): 577-82, 1991 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-1956055
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Phenotypic effects of balanced X-autosome translocations in females: a retrospective survey of 104 cases reported from UK laboratories.
Hum Genet
; 108(4): 318-27, 2001 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11379878
14.
The mechanism of chromosomal translocation t(11;14) involving the T-cell receptor C delta locus on human chromosome 14q11 and a transcribed region of chromosome 11p15.
EMBO J
; 7(2): 385-94, 1988 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-3259177
15.
Oncogene amplification and chromosomal abnormalities in small cell lung cancer.
J Cell Biochem
; 33(4): 267-88, 1987 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-3034934
16.
The sequential analysis of trisomy 12 in B-cell chronic lymphocytic leukaemia.
Br J Haematol
; 104(4): 742-4, 1999 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-10192434
17.
Prenatal diagnosis of a double bisatellited marker with an unusual copy number ratio.
Prenat Diagn
; 10(10): 677-81, 1990 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-2274493
18.
Transplants of mouse trisomy 16 hippocampus provide a model of Alzheimer's disease neuropathology.
EMBO J
; 10(2): 297-303, 1991 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1899372
19.
James Otis, Jr.: an ambivalent revolutionary.
Hist Child Q
; 1: 142-50, 1973.
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| MEDLINE | ID: mdl-11614544
20.
Robertsonian translocation and extra microchromosome.
Clin Genet
; 34(2): 140-1, 1988 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3191608