Detalles de la búsqueda
1.
The DOT1L inhibitor pinometostat reduces H3K79 methylation and has modest clinical activity in adult acute leukemia.
Blood
; 131(24): 2661-2669, 2018 06 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29724899
2.
Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Considerations for Drugs Binding to Alpha-1-Acid Glycoprotein.
Pharm Res
; 36(2): 30, 2018 Dec 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30593605
3.
Implications for Metabolite Quantification by Mass Spectrometry in the Absence of Authentic Standards.
Drug Metab Dispos
; 45(5): 492-496, 2017 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28254953
4.
A selective inhibitor of PRMT5 with in vivo and in vitro potency in MCL models.
Nat Chem Biol
; 11(6): 432-7, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25915199
5.
Mechanistic investigations into the species differences in pinometostat clearance: impact of binding to alpha-1-acid glycoprotein and permeability-limited hepatic uptake.
Xenobiotica
; 47(3): 185-193, 2017 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27160567
6.
Physiologically Based Pharmacokinetic Modeling in Pediatric Oncology Drug Development.
Drug Metab Dispos
; 44(7): 934-43, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26936973
7.
Species differences in metabolism of EPZ015666, an oxetane-containing protein arginine methyltransferase-5 (PRMT5) inhibitor.
Xenobiotica
; 46(3): 268-77, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26294260
8.
Potent inhibition of DOT1L as treatment of MLL-fusion leukemia.
Blood
; 122(6): 1017-25, 2013 Aug 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23801631
9.
Structural and Kinetic Characterization of a Novel N-acetylated Aliphatic Amine Metabolite of the PRMT Inhibitor, EPZ011652.
Drug Metab Dispos
; 43(7): 936-43, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25887455
10.
Evaluation of drug-drug interactions for oncology therapies: in vitro-in vivo extrapolation model-based risk assessment.
Br J Clin Pharmacol
; 79(6): 946-58, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25443889
11.
Nonclinical pharmacokinetics and metabolism of EPZ-5676, a novel DOT1L histone methyltransferase inhibitor.
Biopharm Drug Dispos
; 35(4): 237-52, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24415392
12.
Identification of GDC-1971 (RLY-1971), a SHP2 Inhibitor Designed for the Treatment of Solid Tumors.
J Med Chem
; 66(19): 13384-13399, 2023 Oct 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37774359
13.
In silico prediction of total human plasma clearance.
J Chem Inf Model
; 52(8): 2069-78, 2012 Aug 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22715914
14.
Discovery of SY-5609: A Selective, Noncovalent Inhibitor of CDK7.
J Med Chem
; 65(2): 1458-1480, 2022 01 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34726887
15.
Consideration of the Unbound Drug Concentration in Enzyme Kinetics.
Methods Mol Biol
; 2342: 113-145, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34272693
16.
Use of the Øie-Tozer model in understanding mechanisms and determinants of drug distribution.
Drug Metab Dispos
; 38(7): 1159-65, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20375179
17.
Trend analysis of a database of intravenous pharmacokinetic parameters in humans for 670 drug compounds.
Drug Metab Dispos
; 36(7): 1385-405, 2008 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18426954
18.
Integrated in vitro analysis for the in vivo prediction of cytochrome P450-mediated drug-drug interactions.
Drug Metab Dispos
; 36(6): 1126-34, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18356267
19.
Small molecule inhibitors and CRISPR/Cas9 mutagenesis demonstrate that SMYD2 and SMYD3 activity are dispensable for autonomous cancer cell proliferation.
PLoS One
; 13(6): e0197372, 2018.
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| MEDLINE | ID: mdl-29856759
20.
Preclinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Pinometostat (EPZ-5676), a First-in-Class, Small Molecule S-Adenosyl Methionine Competitive Inhibitor of DOT1L.
Eur J Drug Metab Pharmacokinet
; 42(6): 891-901, 2017 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28229434