Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in SEPT9 cause hereditary neuralgic amyotrophy.
Nat Genet
; 37(10): 1044-6, 2005 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16186812
2.
Inclusion body myopathy associated with Paget disease of bone and frontotemporal dementia is caused by mutant valosin-containing protein.
Nat Genet
; 36(4): 377-81, 2004 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15034582
3.
Clinical studies in familial VCP myopathy associated with Paget disease of bone and frontotemporal dementia.
Am J Med Genet A
; 146A(6): 745-57, 2008 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18260132
4.
Novel ubiquitin neuropathology in frontotemporal dementia with valosin-containing protein gene mutations.
J Neuropathol Exp Neurol
; 65(6): 571-81, 2006 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16783167
5.
Evaluation of the role of Valosin-containing protein in the pathogenesis of familial and sporadic Paget's disease of bone.
Bone
; 38(2): 280-5, 2006 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16199218
6.
Clinical and genetic heterogeneity in chromosome 9p associated hereditary inclusion body myopathy: exclusion of GNE and three other candidate genes.
Neuromuscul Disord
; 13(7-8): 559-67, 2003 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12921793
7.
Molecular basis of hereditary neuropathies.
Adv Neurol
; 88: 133-46, 2002.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11908222
8.
APOE is a potential modifier gene in an autosomal dominant form of frontotemporal dementia (IBMPFD).
Genet Med
; 9(1): 9-13, 2007 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17224685
9.
Manifestations in a family with autosomal dominant bone fragility and limb-girdle myopathy.
Am J Med Genet A
; 140(4): 322-30, 2006 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16419137
10.
Autosomal dominant inclusion body myopathy, Paget disease of bone, and frontotemporal dementia.
Alzheimer Dis Assoc Disord
; 19 Suppl 1: S44-7, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16317258
11.
Mutant valosin-containing protein causes a novel type of frontotemporal dementia.
Ann Neurol
; 57(3): 457-61, 2005 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15732117
12.
Mapping autosomal dominant progressive limb-girdle myopathy with bone fragility to chromosome 9p21-p22: a novel locus for a musculoskeletal syndrome.
Hum Genet
; 118(3-4): 508-14, 2005 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16244874
13.
Evidence of a founder effect and refinement of the hereditary neuralgic amyotrophy (HNA) locus on 17q25 in American families.
Hum Genet
; 110(2): 166-72, 2002 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11935323
14.
A case of late-onset proximal and distal muscle weakness.
Neurology
; 73(19): 1592-7, 2009 Nov 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19901252
Resultados
1 -
14
de 14
1
Próxima >
>>