Detalles de la búsqueda
1.
The C15orf2 gene in the Prader-Willi syndrome region is subject to genomic imprinting and positive selection.
Neurogenetics
; 11(2): 153-61, 2010 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20020165
2.
Parental origin and functional relevance of a de novo UBE3A variant.
Eur J Med Genet
; 54(1): 19-24, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20933619
3.
Expression of SNURF-SNRPN upstream transcripts and epigenetic regulatory genes during human spermatogenesis.
Eur J Hum Genet
; 17(11): 1463-70, 2009 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19471314
4.
C15orf2 and a novel noncoding transcript from the Prader-Willi/Angelman syndrome region show monoallelic expression in fetal brain.
Genomics
; 89(5): 588-95, 2007 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17337158
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