Detalles de la búsqueda
1.
BiP inactivation due to loss of the deAMPylation function of FICD causes a motor neuron disease.
Genet Med
; 24(12): 2487-2500, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36136088
2.
De Novo and Dominantly Inherited SPTAN1 Mutations Cause Spastic Paraplegia and Cerebellar Ataxia.
Mov Disord
; 37(6): 1175-1186, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35150594
3.
Correction: Solving unsolved rare neurological diseases-a Solve-RD viewpoint.
Eur J Hum Genet
; 29(9): 1462-1465, 2021 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34429526
4.
Solving unsolved rare neurological diseases-a Solve-RD viewpoint.
Eur J Hum Genet
; 29(9): 1332-1336, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33972714
Resultados
1 -
4
de 4
1
Próxima >
>>