Detalles de la búsqueda
1.
Leg Ulcers: A Report in Patients with Hemoglobin E Beta Thalassemia and Review of the Literature in Severe Beta Thalassemia.
Acta Haematol
; 145(3): 334-343, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34753145
2.
Transfusion-transmitted hepatitis C: A cluster of cases in transfusion-dependent thalassaemia patients in Sri Lanka.
Transfus Med
; 30(5): 377-383, 2020 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31916330
3.
Marriage patterns in Sri Lanka and the prevalence of parental consanguinity in patients with ß-thalassaemia: a cross-sectional descriptive analysis.
J Biosoc Sci
; 52(4): 573-584, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31648661
4.
Headache: an important symptom possibly linked to white matter lesions in thalassaemia.
Br J Haematol
; 185(3): 541-548, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30836423
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| MEDLINE | ID: mdl-28774421
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The p.H63D allele of the HFE gene protects against low iron stores in Sri Lanka.
Blood Cells Mol Dis
; 76: 72-77, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30827762
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Haemoglobin variants, iron status and anaemia in Sri Lankan adolescents with low red cell indices: A cross sectional survey.
Blood Cells Mol Dis
; 71: 11-15, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29409695
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The future of academic haematology.
Br J Haematol
; 176(5): 721-727, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27982412
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The evolutionary and clinical implications of the uneven distribution of the frequency of the inherited haemoglobin variants over short geographical distances.
Br J Haematol
; 176(3): 475-484, 2017 Feb.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27897311
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The α-thalassemias.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25390741
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Hepcidin is suppressed by erythropoiesis in hemoglobin E ß-thalassemia and ß-thalassemia trait.
Blood
; 125(5): 873-80, 2015 Jan 29.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25519750
12.
Hepcidin detects iron deficiency in Sri Lankan adolescents with a high burden of hemoglobinopathy: A diagnostic test accuracy study.
Am J Hematol
; 92(2): 196-203, 2017 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-27883199
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| MEDLINE | ID: mdl-23834321
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| MEDLINE | ID: mdl-24297872
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Epistasis and the sensitivity of phenotypic screens for beta thalassaemia.
Br J Haematol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25521998
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Rare hemoglobin variants: Hb G-Szuhu (HBB: c.243C>G), Hb G-Coushatta (HBB: c.68A>C) and Hb Mizuho (HBB: c.206T>C) in Sri Lankan families.
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| MEDLINE | ID: mdl-25572187
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| MEDLINE | ID: mdl-25548947
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Global epidemiology of sickle haemoglobin in neonates: a contemporary geostatistical model-based map and population estimates.
Lancet
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| MEDLINE | ID: mdl-23103089
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A functional element necessary for fetal hemoglobin silencing.
N Engl J Med
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21879898
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Methemoglobinemia and ascorbate deficiency in hemoglobin E ß thalassemia: metabolic and clinical implications.
Blood
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22885163