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1.
Spatial and temporal studies of metabolic activity: contrasting biochemical kinetics in tissues and pathways during fasted and fed states.
Am J Physiol Endocrinol Metab
; 316(6): E1105-E1117, 2019 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30912961
2.
Treatment of Clostridium difficile Infection with a Small-Molecule Inhibitor of Toxin UDP-Glucose Hydrolysis Activity.
Antimicrob Agents Chemother
; 62(5)2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29483125
3.
Synthesis and SAR studies of novel benzodiazepinedione-based inhibitors of Clostridium difficile (C. difficile) toxin B (TcdB).
Bioorg Med Chem Lett
; 28(23-24): 3601-3605, 2018 12 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30392779
4.
Identification and initial optimization of inhibitors of Clostridium difficile (C. difficile) toxin B (TcdB).
Bioorg Med Chem Lett
; 28(4): 756-761, 2018 02 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29331267
5.
Novel antifungal drug discovery based on targeting pathways regulating the fungus-conserved Upc2 transcription factor.
Antimicrob Agents Chemother
; 58(1): 258-66, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24145546
6.
Identification of a novel allosteric binding site in the CXCR2 chemokine receptor.
Mol Pharmacol
; 80(6): 1108-18, 2011 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21948388
7.
Synthesis and SAR studies of novel 2-(6-aminomethylaryl-2-aryl-4-oxo-quinazolin-3(4H)-yl)acetamide vasopressin V1b receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(12): 3813-7, 2011 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21596563
8.
Synthesis and SAR studies of novel 2-(4-oxo-2-aryl-quinazolin-3(4H)-yl)acetamide vasopressin V1b receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(6): 1871-5, 2011 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21353540
9.
Selective functional inhibition of JAK-3 is sufficient for efficacy in collagen-induced arthritis in mice.
Arthritis Rheum
; 62(8): 2283-93, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20506481
10.
Identification and optimization of novel 2-(4-oxo-2-aryl-quinazolin-3(4H)-yl)acetamide vasopressin V3 (V1b) receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(18): 5394-7, 2010 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20719508
11.
Identification and hit-to-lead optimization of a novel class of CB1 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(18): 5449-53, 2010 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20719511
12.
Novel pyrrolidine heterocycles as CCR1 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(18): 5477-9, 2010 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20708929
13.
Discovery of novel quinolinone adenosine A2B antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(24): 7414-20, 2010 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21055932
14.
Synthesis and initial evaluation of novel, non-peptidic antagonists of the alpha(v)-integrins alpha(v)beta(3) and alpha(v)beta(5).
Bioorg Med Chem Lett
; 19(2): 352-5, 2009 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19081719
15.
Triazine and pyrimidine based ROCK inhibitors with efficacy in spontaneous hypertensive rat model.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(21): 6027-31, 2009 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19800787
16.
2-Benzimidazolyl-9-(chroman-4-yl)-purinone derivatives as JAK3 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(23): 6788-92, 2009 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19836234
17.
Identification and characterization of small-molecule inhibitors of Tie2 kinase.
FEBS Lett
; 582(5): 785-91, 2008 Mar 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18267118
18.
Synthesis of (3,4-dimethoxyphenoxy)alkylamino acetamides as orexin-2 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(20): 5420-3, 2008 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18815029
19.
Structural basis for the cooperative allosteric activation of the free fatty acid receptor GPR40.
Nat Struct Mol Biol
; 24(7): 570-577, 2017 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-28581512
20.
Successful screening of large encoded combinatorial libraries leading to the discovery of novel p38 MAP kinase inhibitors.
Comb Chem High Throughput Screen
; 9(5): 351-8, 2006 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16787148