Detalles de la búsqueda
1.
Loss-of-function mutations of ILDR1 cause autosomal-recessive hearing impairment DFNB42.
Am J Hum Genet
; 88(2): 127-37, 2011 Feb 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21255762
2.
Description and pilot results from a novel method for evaluating return of incidental findings from next-generation sequencing technologies.
Genet Med
; 15(9): 721-8, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23558254
3.
The NOAA NCEI marine microplastics database.
Sci Data
; 10(1): 726, 2023 10 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37863915
4.
Mutations in LOXHD1, an evolutionarily conserved stereociliary protein, disrupt hair cell function in mice and cause progressive hearing loss in humans.
Am J Hum Genet
; 85(3): 328-37, 2009 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19732867
5.
Genetic control of human brain transcript expression in Alzheimer disease.
Am J Hum Genet
; 84(4): 445-58, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19361613
6.
GAB2 alleles modify Alzheimer's risk in APOE epsilon4 carriers.
Neuron
; 54(5): 713-20, 2007 Jun 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17553421
7.
Acupuncture and chiropractic care for chronic pain in an integrated health plan: a mixed methods study.
BMC Complement Altern Med
; 11: 118, 2011 Nov 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22118061
8.
Mutations in TMC1 are a common cause of DFNB7/11 hearing loss in the Iranian population.
Ann Otol Rhinol Laryngol
; 119(12): 830-5, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21250555
9.
Sorl1 as an Alzheimer's disease predisposition gene?
Neurodegener Dis
; 5(2): 60-4, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17975299
10.
Community Oncology Medical Homes: Physician-Driven Change to Improve Patient Care and Reduce Costs.
J Oncol Pract
; 11(6): 462-7, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26220931
11.
A novel splice site mutation in the RDX gene causes DFNB24 hearing loss in an Iranian family.
Am J Med Genet A
; 149A(3): 555-8, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19215054
12.
Utilization of HER2 genetic testing in a multi-institutional observational study.
Am J Manag Care
; 18(11): 704-12, 2012 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23198713
13.
A novel mutation in COCH-implications for genotype-phenotype correlations in DFNA9 hearing loss.
Laryngoscope
; 120(12): 2489-93, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21046548
14.
Evidence for an association between KIBRA and late-onset Alzheimer's disease.
Neurobiol Aging
; 31(6): 901-9, 2010 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18789830
15.
Mutations in the first MyTH4 domain of MYO15A are a common cause of DFNB3 hearing loss.
Laryngoscope
; 119(4): 727-33, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19274735
16.
Identification of the genetic basis for complex disorders by use of pooling-based genomewide single-nucleotide-polymorphism association studies.
Am J Hum Genet
; 80(1): 126-39, 2007 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17160900
17.
A high-density whole-genome association study reveals that APOE is the major susceptibility gene for sporadic late-onset Alzheimer's disease.
J Clin Psychiatry
; 68(4): 613-8, 2007 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17474819
18.
A survey of genetic human cortical gene expression.
Nat Genet
; 39(12): 1494-9, 2007 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17982457
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