Detalles de la búsqueda
1.
Monogenic mysteries unravel mitochondrial mechanisms.
Brain
; 144(5): 1286-1288, 2021 06 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33712815
2.
Biallelic POLR3A variants confirmed as a frequent cause of hereditary ataxia and spastic paraparesis.
Brain
; 142(4): e12, 2019 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30847471
3.
Correction: Targeted high throughput sequencing in hereditary ataxia and spastic paraplegia.
PLoS One
; 12(10): e0186571, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29023604
4.
Targeted high throughput sequencing in hereditary ataxia and spastic paraplegia.
PLoS One
; 12(3): e0174667, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28362824
5.
Clinical and genetic characteristics of sporadic adult-onset degenerative ataxia.
Neurology
; 89(10): 1043-1049, 2017 Sep 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28794257
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