Detalles de la búsqueda
1.
Genomic chondrocyte culture profiling by array-CGH, interphase-FISH and RT-PCR.
Osteoarthritis Cartilage
; 20(9): 1039-45, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22698443
2.
Dystocia and fetotomy associated with cerebral aplasia in a greater one-horned rhinoceros (Rhinoceros unicornis).
Reprod Domest Anim
; 46(1): e97-101, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20412510
3.
The impact of first trimester screening and early fetal anomaly scan on invasive testing rates in women with advanced maternal age.
Ultraschall Med
; 32(3): 302-6, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20972947
4.
A mixture model of nuchal translucency thickness in screening for chromosomal defects: validation of a single operator dataset.
Prenat Diagn
; 30(11): 1100-6, 2010 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20925129
5.
First-trimester prenatal diagnosis of Okihiro syndrome.
Fetal Diagn Ther
; 27(4): 222-6, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20160433
6.
10p11.2 to 10q11.2 is a yet unreported region leading to unbalanced chromosomal abnormalities without phenotypic consequences.
Cytogenet Genome Res
; 124(1): 102-5, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19372675
7.
Interphase M-FISH applications using commercial probes in prenatal and PGD diagnostics.
Cytogenet Genome Res
; 114(3-4): 296-301, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16954670
8.
Characterization of cell cycle checkpoint responses after ionizing radiation in Nijmegen breakage syndrome cells.
Cancer Res
; 58(11): 2316-22, 1998 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9622065
9.
Prenatal diagnosis in Germany.
Eur J Hum Genet
; 5 Suppl 1: 32-8, 1997.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9101176
10.
Localisation of a Fanconi anaemia gene to chromosome 9p.
Eur J Hum Genet
; 6(5): 501-8, 1998.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9801875
11.
Partial trisomy 1q, an uncommon chromosomal aberration in erythroleukemia.
Leuk Lymphoma
; 10(3): 237-40, 1993 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8220123
12.
Genetic haplotyping of ataxia-telangiectasia families localizes the major gene to an approximately 850 kb region on chromosome 11q23.1.
Int J Radiat Biol
; 66(6 Suppl): S57-62, 1994 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7836853
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Frequency of trisomy 21 in Germany before and after the Chernobyl accident.
Biomed Pharmacother
; 45(6): 255-62, 1991.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1832977
14.
Investigation into the possible genetic effects of diagnostic ultrasound.
Ultrasound Med Biol
; Suppl 2: 49-53, 1983.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6400270
15.
[Mixed gonadal dysgenesis--a rare cause of primary infertility. Report of 2 cases and review of the literature]. / Die gemischte Gonadendysgenesie--eine seltene Ursache der primären Infertilität. Bericht über 2 Fälle und Literaturüberblick.
Urologe A
; 33(4): 342-6, 1994 Jul.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-7941183
16.
Significant increase in trisomy 21 in Berlin nine months after the Chernobyl reactor accident: temporal correlation or causal relation?
BMJ
; 309(6948): 158-62, 1994 Jul 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8044094
17.
Absence of a mutagenic effect of diagnostic ultrasound in the salmonella mutagenicity test (ames test).
IEEE Trans Ultrason Ferroelectr Freq Control
; 33(2): 171-8, 1986.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18291768
18.
Correction to "absence of a mutagenic effect of diagnostic ultrasound in the salmonella mutagenicity test (ames test)".
IEEE Trans Ultrason Ferroelectr Freq Control
; 33(6): 781, 1986.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18291846
19.
Fallout from Chernobyl. Authors stand by study that Chernobyl increased trisomy 21 in Berlin.
BMJ
; 309(6964): 1299, 1994 Nov 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7741909
20.
Detailed screening for fetal anomalies and cardiac defects at the 11-13-week scan.
Ultrasound Obstet Gynecol
; 27(6): 613-8, 2006 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16570262