Detalles de la búsqueda
1.
Structure-based optimization of hydroxylactam as potent, cell-active inhibitors of lactate dehydrogenase.
Bioorg Med Chem Lett
; 59: 128576, 2022 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35065235
2.
Antibody-mediated delivery of chimeric protein degraders which target estrogen receptor alpha (ERα).
Bioorg Med Chem Lett
; 30(4): 126907, 2020 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31902710
3.
Antibody-Drug Conjugates Derived from Cytotoxic seco-CBI-Dimer Payloads Are Highly Efficacious in Xenograft Models and Form Protein Adducts In Vivo.
Bioconjug Chem
; 30(5): 1356-1370, 2019 05 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30966735
4.
A Novel Depurination Methodology to Assess DNA Alkylation of Chloro-Bis-Seco-Cyclopropylbenzoindoles Allowed for Comparison of Minor-Groove Reactivity.
Drug Metab Dispos
; 47(5): 547-555, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30858239
5.
High-Throughput Cysteine Scanning To Identify Stable Antibody Conjugation Sites for Maleimide- and Disulfide-Based Linkers.
Bioconjug Chem
; 29(2): 473-485, 2018 02 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29425028
6.
Immolation of p-Aminobenzyl Ether Linker and Payload Potency and Stability Determine the Cell-Killing Activity of Antibody-Drug Conjugates with Phenol-Containing Payloads.
Bioconjug Chem
; 29(2): 267-274, 2018 02 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29369629
7.
Metabolic plasticity underpins innate and acquired resistance to LDHA inhibition.
Nat Chem Biol
; 12(10): 779-86, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27479743
8.
Attachment Site Cysteine Thiol pKa Is a Key Driver for Site-Dependent Stability of THIOMAB Antibody-Drug Conjugates.
Bioconjug Chem
; 28(10): 2538-2548, 2017 10 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28885827
9.
Optimization of 5-(2,6-dichlorophenyl)-3-hydroxy-2-mercaptocyclohex-2-enones as potent inhibitors of human lactate dehydrogenase.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(1): 75-82, 2015 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25466195
10.
Identification of 3,6-disubstituted dihydropyrones as inhibitors of human lactate dehydrogenase.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(24): 5683-5687, 2014 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25467161
11.
Identification of substituted 3-hydroxy-2-mercaptocyclohex-2-enones as potent inhibitors of human lactate dehydrogenase.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(16): 3764-71, 2014 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25037916
12.
Structure-Based Design and Evaluation of Reversible KRAS G13D Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 15(1): 21-28, 2024 Jan 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38229748
13.
The HER2-directed antibody-drug conjugate DHES0815A in advanced and/or metastatic breast cancer: preclinical characterization and phase 1 trial results.
Nat Commun
; 15(1): 466, 2024 Jan 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38212321
14.
Cis-amide isosteric replacement in thienobenzoxepin inhibitors of PI3-kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(3): 897-901, 2013 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23265894
15.
Identification of GNE-293, a potent and selective PI3Kδ inhibitor: navigating in vitro genotoxicity while improving potency and selectivity.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(17): 4953-9, 2013 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23867164
16.
Identification of 2-amino-5-aryl-pyrazines as inhibitors of human lactate dehydrogenase.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(20): 5533-9, 2013 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24012183
17.
Identification of substituted 2-thio-6-oxo-1,6-dihydropyrimidines as inhibitors of human lactate dehydrogenase.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(11): 3186-94, 2013 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23628333
18.
Discovery of thiazolobenzoxepin PI3-kinase inhibitors that spare the PI3-kinase ß isoform.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(9): 2606-13, 2013 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23540645
19.
Potent and selective inhibitors of PI3Kδ: obtaining isoform selectivity from the affinity pocket and tryptophan shelf.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(13): 4296-302, 2012 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22672799
20.
Discovery of Spiro-azaindoline Inhibitors of Hematopoietic Progenitor Kinase 1 (HPK1).
ACS Med Chem Lett
; 13(1): 84-91, 2022 Jan 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35059127