Detalles de la búsqueda
1.
H255Y and K508R missense mutations in tumour suppressor folliculin (FLCN) promote kidney cell proliferation.
Hum Mol Genet
; 26(2): 354-366, 2017 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28007907
2.
Visualisation of the vomerovaginal canal during endonasal transpterygoid approaches and CT imaging diagnosis.
J Anat
; 235(2): 246-255, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31318052
3.
TLR4-induced B7-H1 on keratinocytes negatively regulates CD4+ T cells and CD8+ T cells responses in oral lichen planus.
Exp Dermatol
; 26(5): 409-415, 2017 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27762043
4.
Declined hTERT expression of peripheral blood CD4(+) T cells in oral lichen planus correlated with clinical parameter.
J Oral Pathol Med
; 45(7): 516-22, 2016 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26662465
5.
The chromosome 2p21 region harbors a complex genetic architecture for association with risk for renal cell carcinoma.
Hum Mol Genet
; 21(5): 1190-200, 2012 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22113997
6.
Succinate dehydrogenase kidney cancer: an aggressive example of the Warburg effect in cancer.
J Urol
; 188(6): 2063-71, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23083876
7.
[DNA microarrays-based microRNA expression profiles derived from formalin-fixed paraffin-embedded tissue blocks of squammous cell carcinoma of larynx].
Zhonghua Bing Li Xue Za Zhi
; 39(6): 391-5, 2010 Jun.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-21055156
8.
The folliculin mutation database: an online database of mutations associated with Birt-Hogg-Dubé syndrome.
Hum Mutat
; 30(9): E880-90, 2009 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19562744
9.
Transglutaminase-1 gene mutations in autosomal recessive congenital ichthyosis: summary of mutations (including 23 novel) and modeling of TGase-1.
Hum Mutat
; 30(4): 537-47, 2009 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19241467
10.
Proteasome inhibition disrupts the metabolism of fumarate hydratase- deficient tumors by downregulating p62 and c-Myc.
Sci Rep
; 9(1): 18409, 2019 12 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31804603
11.
Targeting loss of the Hippo signaling pathway in NF2-deficient papillary kidney cancers.
Oncotarget
; 9(12): 10723-10733, 2018 Feb 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29535838
12.
SDHB-Deficient Cancers: The Role of Mutations That Impair Iron Sulfur Cluster Delivery.
J Natl Cancer Inst
; 108(1)2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26719882
13.
Hereditary leiomyomatosis associated with bilateral, massive, macronodular adrenocortical disease and atypical cushing syndrome: a clinical and molecular genetic investigation.
J Clin Endocrinol Metab
; 90(6): 3773-9, 2005 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15741255
14.
Targeting ABL1-mediated oxidative stress adaptation in fumarate hydratase-deficient cancer.
Cancer Cell
; 26(6): 840-850, 2014 Dec 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25490448
15.
Metabolic reprogramming for producing energy and reducing power in fumarate hydratase null cells from hereditary leiomyomatosis renal cell carcinoma.
PLoS One
; 8(8): e72179, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23967283
16.
[Clinical analysis of 40 cases with sinonasal adenoid cystic carcinoma].
Zhonghua Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi
; 44(5): 381-4, 2009 May.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-19567046
17.
Identification of a novel chromosome region, 13q21.33-q22.2, for susceptibility genes in familial chronic lymphocytic leukemia.
Blood
; 109(3): 916-25, 2007 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17047154
18.
Lung cysts, spontaneous pneumothorax, and genetic associations in 89 families with Birt-Hogg-Dubé syndrome.
Am J Respir Crit Care Med
; 175(10): 1044-53, 2007 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17322109
19.
Analysis of a new homozygous deletion in the tumor suppressor region at 3p12.3 reveals two novel intronic noncoding RNA genes.
Genes Chromosomes Cancer
; 45(7): 676-91, 2006 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16607615
20.
Cerebellar ataxia, seizures, premature death, and cardiac abnormalities in mice with targeted disruption of the Cacna2d2 gene.
Am J Pathol
; 165(3): 1007-18, 2004 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15331424