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1.
Reprogramming and multi-lineage transdifferentiation attenuate the tumorigenicity of colorectal cancer cells.
J Biol Chem
; 300(1): 105534, 2024 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38072050
2.
Comprehensive strategy improves the genetic diagnosis of different polycystic kidney diseases.
J Cell Mol Med
; 2021 May 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34032358
3.
Next-generation sequencing detection and characterization of a heterozygous novel splice junction mutation in the 2B domain of KRT1 in a family with diffuse palmoplantar keratoderma.
Exp Dermatol
; 24(2): 152-5, 2015 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25429721
4.
Novel Biallelic DNAH1 Variations Cause Multiple Morphological Abnormalities of the Sperm Flagella.
DNA Cell Biol
; 40(6): 833-840, 2021 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33989052
5.
The pathogenicity of novel GUCY2D mutations in Leber congenital amaurosis 1 assessed by HPLC-MS/MS.
PLoS One
; 15(4): e0231115, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32255808
6.
lncRNA MIR100HG-derived miR-100 and miR-125b mediate cetuximab resistance via Wnt/ß-catenin signaling.
Nat Med
; 23(11): 1331-1341, 2017 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29035371
7.
Functional analysis of novel splicing and missense mutations identified in the ASS1 gene in classical citrullinemia patients.
Clin Chim Acta
; 438: 323-9, 2015 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25179242
8.
Identification of a novel SBF2 frameshift mutation in charcot-marie-tooth disease type 4B2 using whole-exome sequencing.
Genomics Proteomics Bioinformatics
; 12(5): 221-7, 2014 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25462154
9.
Development of a comprehensive real-time PCR assay for dystrophin gene analysis and prenatal diagnosis of Chinese families.
Clin Chim Acta
; 424: 33-8, 2013 Sep 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23680072
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