Detalles de la búsqueda
1.
Managing differential performance of polygenic risk scores across groups: Real-world experience of the eMERGE Network.
Am J Hum Genet
; 2024 Apr 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38688278
2.
Prospective, multi-site study of healthcare utilization after actionable monogenic findings from clinical sequencing.
Am J Hum Genet
; 110(11): 1950-1958, 2023 11 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37883979
3.
High-throughput framework for genetic analyses of adverse drug reactions using electronic health records.
PLoS Genet
; 17(6): e1009593, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34061827
4.
Correction: A missense variant in Mitochondrial Amidoxime Reducing Component 1 gene and protection against liver disease.
PLoS Genet
; 17(4): e1009503, 2021 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33822779
5.
Genome-Wide Association Study of CKD Progression.
J Am Soc Nephrol
; 34(9): 1547-1559, 2023 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37261792
6.
Natural language processing to identify lupus nephritis phenotype in electronic health records.
BMC Med Inform Decis Mak
; 22(Suppl 2): 348, 2024 Mar 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38433189
7.
Arrhythmia Variant Associations and Reclassifications in the eMERGE-III Sequencing Study.
Circulation
; 145(12): 877-891, 2022 03 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34930020
8.
Genome-wide Study Identifies Association between HLA-B∗55:01 and Self-Reported Penicillin Allergy.
Am J Hum Genet
; 107(4): 612-621, 2020 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32888428
9.
Predictive Utility of Polygenic Risk Scores for Coronary Heart Disease in Three Major Racial and Ethnic Groups.
Am J Hum Genet
; 106(5): 707-716, 2020 05 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32386537
10.
Education and electronic medical records and genomics network, challenges, and lessons learned from a large-scale clinical trial using polygenic risk scores.
Genet Med
; 25(9): 100906, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37246632
11.
Evaluating and mitigating bias in machine learning models for cardiovascular disease prediction.
J Biomed Inform
; 138: 104294, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36706849
12.
Representing and utilizing clinical textual data for real world studies: An OHDSI approach.
J Biomed Inform
; 142: 104343, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36935011
13.
Race, Genotype, and Azathioprine Discontinuation : A Cohort Study.
Ann Intern Med
; 175(8): 1092-1099, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35724382
14.
A missense variant in Mitochondrial Amidoxime Reducing Component 1 gene and protection against liver disease.
PLoS Genet
; 16(4): e1008629, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32282858
15.
Minority-centric meta-analyses of blood lipid levels identify novel loci in the Population Architecture using Genomics and Epidemiology (PAGE) study.
PLoS Genet
; 16(3): e1008684, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32226016
16.
Machine Learning to Predict Interstage Mortality Following Single Ventricle Palliation: A NPC-QIC Database Analysis.
Pediatr Cardiol
; 44(6): 1242-1250, 2023 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36820914
17.
Psychiatric manifestations of rare variation in medically actionable genes: a PheWAS approach.
BMC Genomics
; 23(1): 385, 2022 May 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35590255
18.
Genome-wide association analyses of common infections in a large practice-based biobank.
BMC Genomics
; 23(1): 672, 2022 Sep 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36167494
19.
Genetic association of primary nonresponse to anti-TNFα therapy in patients with inflammatory bowel disease.
Pharmacogenet Genomics
; 32(1): 1-9, 2022 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34380996
20.
Association of Genetic Variation With Cirrhosis: A Multi-Trait Genome-Wide Association and Gene-Environment Interaction Study.
Gastroenterology
; 160(5): 1620-1633.e13, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33310085