Detalles de la búsqueda
1.
[TGC Repeats in Intron 2 of the TCF4 Gene have a Good Predictive Power Regarding to Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy]. / TGC-Repeats im Intron 2 des TCF4-Gens haben eine große Vorhersagekraft bezüglich Fuchs-Hornhautendotheldystrophie.
Klin Monbl Augenheilkd
; 233(2): 187-94, 2016 Feb.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-26280645
2.
[Mutational analysis of VSX-1 in one patient with posterior polymorphous corneal dystrophy and in three families with hereditary Fuchs endothelial dystrophy]. / Mutationsanalyse im VSX1-Gen bei einem Patienten mit posteriorer polymorpher Hornhautdystrophie und drei Familien mit autosomal-dominant vererbter Fuchs'scher Hornhautendotheldystrophie.
Klin Monbl Augenheilkd
; 226(6): 466-9, 2009 Jun.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-19507099
3.
Ocular involvement in epidermolysis bullosa acquisita.
Arch Ophthalmol
; 107(3): 398-401, 1989 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2647069
4.
Complete occlusion of the anterior capsular opening after intact capsulorhexis: clinicopathologic correlation.
Am J Ophthalmol
; 127(3): 343-5, 1999 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10088748
5.
Nine cases of cavernous hemangioma of the retina.
Am J Ophthalmol
; 95(3): 383-90, 1983 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6829684
6.
A new, band-shaped and whorled microcystic dystrophy of the corneal epithelium.
Am J Ophthalmol
; 114(1): 35-44, 1992 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1621784
7.
Retrospective long-term follow-up of the triple procedure (combined keratoplasty and cataract surgery).
Folia Med (Plovdiv)
; 38(2): 19-25, 1996.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9002356
8.
Reis-Bücklers dystrophy.
Cornea
; 25(4): 499; author reply 499-500, 2006 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16670500
9.
Recognizing familial lecithin cholesterol acyltransferase deficiency at the slit lamp.
Arch Ophthalmol
; 106(9): 1164, 1988 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3415535
10.
Lenticular chrysiasis in oral chrysotherapy.
Am J Ophthalmol
; 103(2): 240-1, 1987 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3812632
11.
The use of cyclosporine in high-risk keratoplasty.
Am J Ophthalmol
; 108(4): 467-9, 1989 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2610762
12.
Keratoplasty 'à chaud'. Results and complications.
Dev Ophthalmol
; 11: 68-74, 1985.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3894095
13.
The effect of submaximal doses of pentagastrin on gastric acid secretion, histamine and histidine decarboxylase in rats.
J Pharm Pharmacol
; 25(3): 234-8, 1973 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-4124179
14.
Corneal graft rejection: incidence, manifestation, and interaction of clinical subtypes.
Transplant Proc
; 24(5): 2034-7, 1992 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1412962
15.
Systemic side effects of mydriatic eyedrops and general anesthesia.
Can J Ophthalmol
; 22(6): 345-6, 1987 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3427541
16.
[Epithelial and stroma corneal dystrophies]. / Epitheliale und stromale Hornhautdystrophien.
Ophthalmologe
; 93(6): 754-67, 1996 Dec.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-9081538
17.
["Loose eye"]. / "Loses Auge". Diagnose: Akzidentelle Selbstenukleation (Avulsio bulbi) mit typischen Dissektionsebenen.
Ophthalmologe
; 106(6): 551-3, 2009 Jun.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-19083244
18.
TGFBI (BIGH3) gene mutations in German families: two novel mutations associated with unique clinical and histopathological findings.
Br J Ophthalmol
; 93(7): 932-7, 2009 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19001012
19.
[Molecular genetic and histopathological examinations for genotype-phenotype analysis in patients with TGFBI-linked corneal dystrophy]. / Molekulargenetische und histopathologische Untersuchungen zur Genotyp-Phänotyp-Analyse bei Patienten mit TGFBI-gekoppelten Hornhautdystrophien.
Klin Monbl Augenheilkd
; 223(10): 829-36, 2006 Oct.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-17063427
20.
[Molecular genetic analysis of the BIGH3 gene in lattice type I (Biber-Haab-Dimmer) and granular type II (Avellino) corneal dystrophy: is indirect mutation analysis for hot spots recommended?]. / Molekulargenetische Analyse des BIGH3-Gens bei gittriger Hornhautdystrophie Typ I (Biber-Haab-Dimmer) und bei bröckliger Hornhautdystrophie Typ II (Avellino): Erlauben Hot Spots einen indirekten Mutationsnachweis?
Klin Monbl Augenheilkd
; 222(12): 1017-23, 2005 Dec.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-16380889