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1.
H3K36 dimethylation shapes the epigenetic interaction landscape by directing repressive chromatin modifications in embryonic stem cells.
Genome Res
; 32(5): 825-837, 2022 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35396277
2.
The histone mark H3K36me2 recruits DNMT3A and shapes the intergenic DNA methylation landscape.
Nature
; 573(7773): 281-286, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31485078
3.
Depletion of H3K36me2 recapitulates epigenomic and phenotypic changes induced by the H3.3K36M oncohistone mutation.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 118(9)2021 03 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33619101
4.
Histone H3.3 G34 mutations promote aberrant PRC2 activity and drive tumor progression.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 117(44): 27354-27364, 2020 11 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33067396
5.
PRC2 engages a bivalent H3K27M-H3K27me3 dinucleosome inhibitor.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(44): 22152-22157, 2019 10 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31611394
6.
Cancer-associated DNA Hypermethylation of Polycomb Targets Requires DNMT3A Dual Recognition of Histone H2AK119 Ubiquitination and the Nucleosome Acidic Patch.
bioRxiv
; 2024 Mar 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38562823
7.
Two competing mechanisms of DNMT3A recruitment regulate the dynamics of de novo DNA methylation at PRC1-targeted CpG islands.
Nat Genet
; 53(6): 794-800, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33986537
8.
Oncogenic Mechanisms of Histone H3 Mutations.
Cold Spring Harb Perspect Med
; 7(1)2017 Jan 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27864305
9.
Ash1l controls quiescence and self-renewal potential in hematopoietic stem cells.
J Clin Invest
; 125(5): 2007-20, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25866973
10.
Hematopoietic stem cells are acutely sensitive to Acd shelterin gene inactivation.
J Clin Invest
; 124(1): 353-66, 2014 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24316971
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