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1.
Chemoselective Preparation of Clickable Aryl Sulfonyl Fluoride Monomers: A Toolbox of Highly Functionalized Intermediates for Chemical Biology Probe Synthesis.
Chembiochem
; 17(20): 1925-1930, 2016 10 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27504718
2.
Longitudinal multi-omics study of palbociclib resistance in HR-positive/HER2-negative metastatic breast cancer.
Genome Med
; 15(1): 55, 2023 07 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37475004
3.
Analysis of lorlatinib analogs reveals a roadmap for targeting diverse compound resistance mutations in ALK-positive lung cancer.
Nat Cancer
; 3(6): 710-722, 2022 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35726063
4.
Navigating the Regulatory Landscape to Develop Pediatric Oncology Drugs: Expert Opinion Recommendations.
Paediatr Drugs
; 23(4): 381-394, 2021 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34173206
5.
Identification of optimal dosing schedules of dacomitinib and osimertinib for a phase I/II trial in advanced EGFR-mutant non-small cell lung cancer.
Nat Commun
; 12(1): 3697, 2021 06 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34140482
6.
Expanding control of the tumor cell cycle with a CDK2/4/6 inhibitor.
Cancer Cell
; 39(10): 1404-1421.e11, 2021 10 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34520734
7.
Combining CDK4/6 inhibition with taxanes enhances anti-tumor efficacy by sustained impairment of pRB-E2F pathways in squamous cell lung cancer.
Oncogene
; 38(21): 4125-4141, 2019 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30700828
8.
Author Correction: Identification of optimal dosing schedules of dacomitinib and osimertinib for a phase I/II trial in advanced EGFR-mutant non-small cell lung cancer.
Nat Commun
; 13(1): 5579, 2022 Sep 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36151107
9.
Discovery of N-((3R,4R)-4-Fluoro-1-(6-((3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)-9-methyl-9H-purin-2-yl)pyrrolidine-3-yl)acrylamide (PF-06747775) through Structure-Based Drug Design: A High Affinity Irreversible Inhibitor Targeting Oncogenic EGFR Mutants with Selectivity over Wild-Type EGFR.
J Med Chem
; 60(7): 3002-3019, 2017 04 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28287730
10.
Discovery of 1-{(3R,4R)-3-[({5-Chloro-2-[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}oxy)methyl]-4-methoxypyrrolidin-1-yl}prop-2-en-1-one (PF-06459988), a Potent, WT Sparing, Irreversible Inhibitor of T790M-Containing EGFR Mutants.
J Med Chem
; 59(5): 2005-24, 2016 Mar 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26756222
11.
Effects of Activating Mutations on EGFR Cellular Protein Turnover and Amino Acid Recycling Determined Using SILAC Mass Spectrometry.
Int J Cell Biol
; 2015: 798936, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26689952
12.
Resistance to dual blockade of the kinases PI3K and mTOR in KRAS-mutant colorectal cancer models results in combined sensitivity to inhibition of the receptor tyrosine kinase EGFR.
Sci Signal
; 7(351): ra107, 2014 Nov 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25389372
13.
Development of a colon cancer GEMM-derived orthotopic transplant model for drug discovery and validation.
Clin Cancer Res
; 19(11): 2929-40, 2013 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23403635
14.
A comprehensive characterization of genome-wide copy number aberrations in colorectal cancer reveals novel oncogenes and patterns of alterations.
PLoS One
; 7(7): e42001, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22860045
15.
IGFBP-5 Metabolism Is Disrupted in the Rat Medial Meniscal Tear Model of Osteoarthritis.
Cartilage
; 1(1): 43-54, 2010 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26069535
16.
Reconstitution of telomerase activity utilizing human catalytic subunit expressed in insect cells.
Biochem Biophys Res Commun
; 298(1): 144-50, 2002 Oct 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12379232
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