Detalles de la búsqueda
1.
Novel LIAS variants in a patient with epilepsy and profound developmental disabilities.
Mol Genet Metab
; 138(3): 107373, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36680912
2.
Dose-dependent seizure control with MEK inhibitor therapy for progressive glioma in a child with neurofibromatosis type 1.
Childs Nerv Syst
; 38(11): 2245-2249, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35648241
3.
Gain-of-function HCN2 variants in genetic epilepsy.
Hum Mutat
; 39(2): 202-209, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29064616
4.
Epilepsy in individuals with neurofibromatosis type 1.
Epilepsia
; 54(10): 1810-4, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24032542
5.
The Heart of Rett Syndrome: A Quantitative Analysis of Cardiac Repolarization.
Cardiol Res
; 14(6): 446-452, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38187509
6.
Impact of epilepsy surgery on seizure control and quality of life: a 26-year follow-up study.
Epilepsia
; 53(4): 712-20, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22313356
7.
CDKL5 Deficiency Disorder-Related Epilepsy: A Review of Current and Emerging Treatment.
CNS Drugs
; 36(6): 591-604, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35633486
8.
Current neurologic treatment and emerging therapies in CDKL5 deficiency disorder.
J Neurodev Disord
; 13(1): 40, 2021 09 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34530725
9.
Familial aggregation of status epilepticus in generalized and focal epilepsies.
Neurology
; 95(15): e2140-e2149, 2020 10 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32917807
10.
Successful Treatment of Electrographic Status Epilepticus of Sleep With Felbamate in a Patient With SLC9A6 Mutation.
Pediatr Neurol
; 53(6): 527-31, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26421989
11.
Clinical neurogenetics: recent advances in the genetics of epilepsy.
Neurol Clin
; 31(4): 891-913, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24176415
Resultados
1 -
11
de 11
1
Próxima >
>>