Detalles de la búsqueda
1.
Integrating Siderophore Substructures in Thiol-Based Metallo-ß-Lactamase Inhibitors.
Molecules
; 28(4)2023 Feb 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36838971
2.
Discovery of polar spirocyclic orally bioavailable urea inhibitors of soluble epoxide hydrolase.
Bioorg Chem
; 80: 655-667, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30059891
3.
Benzylpiperidine variations on histamine H3 receptor ligands for improved drug-likeness.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(10): 2236-9, 2014 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24745967
4.
Synthesis and evaluation of novel ligands for the histamine H4 receptor based on a pyrrolo[2,3-d]pyrimidine scaffold.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(1): 132-7, 2013 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23218604
5.
Nitroxoline and its derivatives are potent inhibitors of metallo-ß-lactamases.
Eur J Med Chem
; 228: 113975, 2022 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34865870
6.
Designing a Small Fluorescent Inhibitor to Investigate Soluble Epoxide Hydrolase Engagement in Living Cells.
ACS Med Chem Lett
; 13(7): 1062-1067, 2022 Jul 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35859883
7.
N-Aryl Mercaptopropionamides as Broad-Spectrum Inhibitors of Metallo-ß-Lactamases.
J Med Chem
; 65(5): 3913-3922, 2022 03 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35188771
8.
Differential Therapeutic Effects of FXR Activation, sEH Inhibition, and Dual FXR/sEH Modulation in NASH in Diet-Induced Obese Mice.
ACS Pharmacol Transl Sci
; 4(2): 966-979, 2021 Apr 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33860214
9.
Second-Generation Dual FXR/sEH Modulators with Optimized Pharmacokinetics.
J Med Chem
; 64(13): 9525-9536, 2021 07 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34165993
10.
N-Aryl mercaptoacetamides as potential multi-target inhibitors of metallo-ß-lactamases (MBLs) and the virulence factor LasB from Pseudomonas aeruginosa.
RSC Med Chem
; 12(10): 1698-1708, 2021 Oct 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34778771
11.
RhII -Catalyzed De-symmetrization of Ethane-1,2-dithiol and Propane-1,3-dithiol Yields Metallo-ß-lactamase Inhibitors.
ChemMedChem
; 16(22): 3410-3417, 2021 11 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34184833
12.
Combined Cardioprotective and Adipocyte Browning Effects Promoted by the Eutomer of Dual sEH/PPARγ Modulator.
J Med Chem
; 64(5): 2815-2828, 2021 03 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33620196
13.
Structure-Based Design of Dual Partial Peroxisome Proliferator-Activated Receptor γ Agonists/Soluble Epoxide Hydrolase Inhibitors.
J Med Chem
; 64(23): 17259-17276, 2021 12 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34818007
14.
Kojic acid derivatives as histamine H(3) receptor ligands.
Chem Pharm Bull (Tokyo)
; 58(10): 1353-61, 2010 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20930404
15.
Soluble epoxide hydrolase inhibitors with carboranes as non-natural 3-D pharmacophores.
Eur J Med Chem
; 185: 111766, 2020 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31677445
16.
Dual Farnesoid X Receptor/Soluble Epoxide Hydrolase Modulators Derived from Zafirlukast.
ChemMedChem
; 15(1): 50-67, 2020 01 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31670489
17.
Design, Synthesis, and Structure-Activity Relationship Studies of Dual Inhibitors of Soluble Epoxide Hydrolase and 5-Lipoxygenase.
J Med Chem
; 63(20): 11498-11521, 2020 10 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33044073
18.
Histamine H3 and H4 receptor affinity of branched 3-(1H-imidazol-4-yl)propyl N-alkylcarbamates.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(23): 6682-5, 2009 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19846299
19.
2,4-Diaminopyrimidines as histamine H4 receptor ligands--Scaffold optimization and pharmacological characterization.
Bioorg Med Chem
; 17(20): 7186-96, 2009 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19773175
20.
Zafirlukast Is a Dual Modulator of Human Soluble Epoxide Hydrolase and Peroxisome Proliferator-Activated Receptor γ.
Front Pharmacol
; 10: 263, 2019.
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| MEDLINE | ID: mdl-30949053