Detalles de la búsqueda
1.
Dominantly acting KIF5B variants with pleiotropic cellular consequences cause variable clinical phenotypes.
Hum Mol Genet
; 32(3): 473-488, 2023 01 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36018820
2.
Molecular Function and Contribution of TBX4 in Development and Disease.
Am J Respir Crit Care Med
; 207(7): 855-864, 2023 04 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36367783
3.
Defining the clinical validity of genes reported to cause pulmonary arterial hypertension.
Genet Med
; 25(11): 100925, 2023 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37422716
4.
Biallelic variants of ATP13A3 cause dose-dependent childhood-onset pulmonary arterial hypertension characterised by extreme morbidity and mortality.
J Med Genet
; 59(9): 906-911, 2022 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34493544
5.
First Genotype-Phenotype Study in TBX4 Syndrome: Gain-of-Function Mutations Causative for Lung Disease.
Am J Respir Crit Care Med
; 206(12): 1522-1533, 2022 12 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35852389
6.
TTC39B deficiency stabilizes LXR reducing both atherosclerosis and steatohepatitis.
Nature
; 535(7611): 303-7, 2016 07 14.
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| MEDLINE | ID: mdl-27383786
7.
Novel Mutations and Decreased Expression of the Epigenetic Regulator TET2 in Pulmonary Arterial Hypertension.
Circulation
; 141(24): 1986-2000, 2020 06 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32192357
8.
Macrophage Inflammation, Erythrophagocytosis, and Accelerated Atherosclerosis in Jak2 V617F Mice.
Circ Res
; 123(11): e35-e47, 2018 11 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-30571460
9.
Cholesterol Efflux Pathways Suppress Inflammasome Activation, NETosis, and Atherogenesis.
Circulation
; 138(9): 898-912, 2018 08 28.
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| MEDLINE | ID: mdl-29588315
10.
LNK/SH2B3 Loss of Function Promotes Atherosclerosis and Thrombosis.
Circ Res
; 119(6): e91-e103, 2016 Sep 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-27430239
11.
Deficiency of ATP-Binding Cassette Transporters A1 and G1 in Endothelial Cells Accelerates Atherosclerosis in Mice.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 36(7): 1328-37, 2016 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-27199450
12.
Disruption of mammalian target of rapamycin complex 1 in macrophages decreases chemokine gene expression and atherosclerosis.
Circ Res
; 114(10): 1576-84, 2014 May 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-24687132
13.
Soluble epoxide hydrolase is involved in the development of atherosclerosis and arterial neointima formation by regulating smooth muscle cell migration.
Am J Physiol Heart Circ Physiol
; 309(11): H1894-903, 2015 Dec 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-26453326
14.
Deficiency of ATP-binding cassette transporters A1 and G1 in macrophages increases inflammation and accelerates atherosclerosis in mice.
Circ Res
; 112(11): 1456-65, 2013 May 24.
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| MEDLINE | ID: mdl-23572498
15.
Activation of liver X receptor decreases atherosclerosis in Ldlrâ»/â» mice in the absence of ATP-binding cassette transporters A1 and G1 in myeloid cells.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 34(2): 279-84, 2014 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-24311381
16.
Interleukin-3/granulocyte macrophage colony-stimulating factor receptor promotes stem cell expansion, monocytosis, and atheroma macrophage burden in mice with hematopoietic ApoE deficiency.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 34(5): 976-84, 2014 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-24651678
17.
Deficiency of ATP-binding cassette transporter B6 in megakaryocyte progenitors accelerates atherosclerosis in mice.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 34(4): 751-8, 2014 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-24504733
18.
Increased atherosclerosis and endothelial dysfunction in mice bearing constitutively deacetylated alleles of Foxo1 gene.
J Biol Chem
; 287(17): 13944-51, 2012 Apr 20.
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| MEDLINE | ID: mdl-22389493
19.
Beyond genome-wide association studies: the usefulness of mouse genetics in understanding the complex etiology of atherosclerosis.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 32(2): 207-15, 2012 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-22258903
20.
Engineered cardiac tissue model of restrictive cardiomyopathy for drug discovery.
Cell Rep Med
; 4(3): 100976, 2023 03 21.
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| MEDLINE | ID: mdl-36921598