Detalles de la búsqueda
1.
Outbreaks of mumps genotype G viruses in the Netherlands between October 2019 and March 2020: clusters associated with multiple introductions.
BMC Infect Dis
; 21(1): 1035, 2021 Oct 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34607555
2.
Ensuring HLA-matched platelet support requires an ethnic diverse donor population.
Transfusion
; 60(5): 940-946, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32086954
3.
HLA-matched platelet transfusions are effective only in refractory patients with positive HLA antibody screening.
Transfusion
; 59(11): 3303-3307, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31602653
4.
Cluster headache and the hypocretin receptor 2 reconsidered: a genetic association study and meta-analysis.
Cephalalgia
; 35(9): 741-7, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25398231
5.
A novel SLC2A1 mutation linking hemiplegic migraine with alternating hemiplegia of childhood.
Cephalalgia
; 35(1): 10-5, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24824604
6.
A metabolomic profile is associated with the risk of incident coronary heart disease.
Am Heart J
; 168(1): 45-52.e7, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24952859
7.
Two novel SCN1A mutations identified in families with familial hemiplegic migraine.
Cephalalgia
; 34(13): 1062-9, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24707016
8.
Stepwise web-based questionnaires for diagnosing cluster headache: LUCA and QATCH.
Cephalalgia
; 33(11): 924-31, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23624341
9.
Migraine is not associated with enhanced atherosclerosis.
Cephalalgia
; 33(4): 228-35, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23147163
10.
Cluster-tic syndrome: a cross-sectional study of cluster headache patients.
Headache
; 53(8): 1334-40, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23808839
11.
[Aura-related symptoms associated with cluster headache: outcomes of a LUCA substudy]. / Aurasymptomen bij clusterhoofdpijn: resultaten van een deelonderzoek in de LUCA-studie.
Ned Tijdschr Geneeskd
; 157(1): A5306, 2013.
Artículo
en Neerlandesa
| MEDLINE | ID: mdl-23298724
12.
Dynamin 2 homozygous mutation in humans with a lethal congenital syndrome.
Eur J Hum Genet
; 21(6): 637-42, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23092955
13.
Genome-wide meta-analysis identifies new susceptibility loci for migraine.
Nat Genet
; 45(8): 912-917, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23793025
14.
Mutations in DEPDC5 cause familial focal epilepsy with variable foci.
Nat Genet
; 45(5): 546-51, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23542697
15.
PRRT2 mutation causes benign familial infantile convulsions.
Neurology
; 79(21): 2154-5, 2012 Nov 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23077019
16.
Genome-wide association study of migraine implicates a common susceptibility variant on 8q22.1.
Nat Genet
; 42(10): 869-73, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20802479
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