Detalles de la búsqueda
1.
2,7-Disubstituted-pyrrolotriazine kinase inhibitors with an unusually high degree of reactive metabolite formation.
Chem Res Toxicol
; 24(11): 1994-2003, 2011 Nov 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22023349
2.
2,7-Pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazines as JAK2 inhibitors: modification of target structure to minimize reactive metabolite formation.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(24): 7325-30, 2011 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22041060
3.
2,4-Diaminopyrimidine inhibitors of c-Met kinase bearing benzoxazepine anilines.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(2): 660-3, 2011 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21190849
4.
Characterization of a Stable 2,2'-Azobis(2-Methylpropanenitrile) Degradant and Its Use to Monitor the Oxidative Environment During Forced Degradation Studies by Liquid Chromatography/Mass Spectrometry.
J Pharm Sci
; 108(9): 3152-3155, 2019 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31108050
5.
Design, synthesis, and anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitory activity for a novel series of 2,4,8,22-tetraazatetracyclo[14.3.1.1³,7.19,¹³]docosa-1(20),3(22),4,6,9(21),10,12,16,18-nonaene macrocycles.
J Med Chem
; 55(1): 449-64, 2012 Jan 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22172029
6.
A selective, orally bioavailable 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridine-based inhibitor of Janus kinase 2 for use in anticancer therapy: discovery of CEP-33779.
J Med Chem
; 55(11): 5243-54, 2012 Jun 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22594690
7.
Strategies to mitigate the bioactivation of 2-anilino-7-aryl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazines: identification of orally bioavailable, efficacious ALK inhibitors.
J Med Chem
; 55(1): 115-25, 2012 Jan 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22141319
8.
Modification of CellSensor irf1-bla TF-1 and irf1-bla HEL assays for direct comparison of wild-type JAK2 and JAK2 V617F inhibition.
Assay Drug Dev Technol
; 9(3): 311-8, 2011 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21133674
9.
Acyclic, orally bioavailable ketone-based cathepsin K inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(1): 22-7, 2007 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17157021
10.
Novel, potent P2-P3 pyrrolidine derivatives of ketoamide-based cathepsin K inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(6): 1735-9, 2006 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16376075
11.
Semicarbazone-based inhibitors of cathepsin K, are they prodrugs for aldehyde inhibitors?
Bioorg Med Chem Lett
; 16(4): 978-83, 2006 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16290936
12.
Elements of diabetic nephropathy in a patient with GLUT 2 deficiency.
Mol Genet Metab
; 86(4): 473-7, 2005 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16288895
13.
A structural screening approach to ketoamide-based inhibitors of cathepsin K.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(9): 2209-13, 2005 May 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15837295
14.
P2-P3 conformationally constrained ketoamide-based inhibitors of cathepsin K.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(15): 3540-6, 2005 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15982880
15.
Design of small molecule ketoamide-based inhibitors of cathepsin K.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(3): 719-22, 2004 Feb 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14741275
16.
Orally bioavailable small molecule ketoamide-based inhibitors of cathepsin K.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(10): 2543-6, 2004 May 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15109647
17.
Potent and selective P2-P3 ketoamide inhibitors of cathepsin K with good pharmacokinetic properties via favorable P1', P1, and/or P3 substitutions.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(19): 4897-902, 2004 Oct 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15341947
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