Detalles de la búsqueda
1.
First-in-human study of IM156, a novel potent biguanide oxidative phosphorylation (OXPHOS) inhibitor, in patients with advanced solid tumors.
Invest New Drugs
; 40(5): 1001-1010, 2022 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35802288
2.
Modulation of Oxidative Phosphorylation with IM156 Attenuates Mitochondrial Metabolic Reprogramming and Inhibits Pulmonary Fibrosis.
J Pharmacol Exp Ther
; 379(3): 290-300, 2021 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34593558
3.
Evaluation of 1-(2-deoxy-2-fluoro-1-D-arabinofuranosyl)-5-iodouracil (FIAU) as an ex vivo bacterial detection agent.
World J Microbiol Biotechnol
; 30(11): 3003-10, 2014 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25085723
4.
The CTSA Pharmaceutical Assets Portal - a public-private partnership model for drug repositioning.
Drug Discov Today Ther Strateg
; 8(3-4): 77-83, 2011.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22768020
5.
Effect of ulixertinib, a novel ERK1/2 inhibitor, on the QT/QTc interval in patients with advanced solid tumor malignancies.
Cancer Chemother Pharmacol
; 81(6): 1129-1141, 2018 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29603015
6.
Tumor stroma-targeted antibody-drug conjugate triggers localized anticancer drug release.
J Clin Invest
; 128(7): 2927-2943, 2018 07 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29863500
7.
First-in-Class ERK1/2 Inhibitor Ulixertinib (BVD-523) in Patients with MAPK Mutant Advanced Solid Tumors: Results of a Phase I Dose-Escalation and Expansion Study.
Cancer Discov
; 8(2): 184-195, 2018 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29247021
8.
Real-time Genomic Characterization of Advanced Pancreatic Cancer to Enable Precision Medicine.
Cancer Discov
; 8(9): 1096-1111, 2018 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29903880
9.
Targeting the MAPK Signaling Pathway in Cancer: Promising Preclinical Activity with the Novel Selective ERK1/2 Inhibitor BVD-523 (Ulixertinib).
Mol Cancer Ther
; 16(11): 2351-2363, 2017 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28939558
10.
Eradication of Tumors through Simultaneous Ablation of CD276/B7-H3-Positive Tumor Cells and Tumor Vasculature.
Cancer Cell
; 31(4): 501-515.e8, 2017 04 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28399408
11.
The ligand-dependent interaction of mineralocorticoid receptor with coactivator and corepressor peptides suggests multiple activation mechanisms.
Mol Endocrinol
; 19(6): 1460-73, 2005 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15761029
12.
Solution structure and backbone dynamics of the catalytic domain of matrix metalloproteinase-2 complexed with a hydroxamic acid inhibitor.
Biochim Biophys Acta
; 1598(1-2): 10-23, 2002 Jul 29.
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| MEDLINE | ID: mdl-12147339
13.
Orally active MMP-1 sparing α-tetrahydropyranyl and α-piperidinyl sulfone matrix metalloproteinase (MMP) inhibitors with efficacy in cancer, arthritis, and cardiovascular disease.
J Med Chem
; 53(18): 6653-80, 2010 Sep 23.
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| MEDLINE | ID: mdl-20726512
14.
Discovery of an Oral Potent Selective Inhibitor of Hematopoietic Prostaglandin D Synthase (HPGDS).
ACS Med Chem Lett
; 1(2): 59-63, 2010 May 13.
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| MEDLINE | ID: mdl-24900177
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