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1.
Pharmacologic Characterization of JNJ-42226314, [1-(4-Fluorophenyl)indol-5-yl]-[3-[4-(thiazole-2-carbonyl)piperazin-1-yl]azetidin-1-yl]methanone, a Reversible, Selective, and Potent Monoacylglycerol Lipase Inhibitor.
J Pharmacol Exp Ther
; 372(3): 339-353, 2020 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31818916
2.
Heteroarylureas with fused bicyclic diamine cores as inhibitors of fatty acid amide hydrolase.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(20): 127463, 2020 10 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32784090
3.
The SAR of brain penetration for a series of heteroaryl urea FAAH inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(13): 3109-3114, 2016 07 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27189675
4.
A selective orexin-1 receptor antagonist attenuates stress-induced hyperarousal without hypnotic effects.
J Pharmacol Exp Ther
; 352(3): 590-601, 2015 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25583879
5.
Heteroarylureas with spirocyclic diamine cores as inhibitors of fatty acid amide hydrolase.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(3): 737-41, 2014 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24433863
6.
1-Aryl-2-((6-aryl)pyrimidin-4-yl)amino)ethanols as competitive inhibitors of fatty acid amide hydrolase.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(5): 1280-4, 2014 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24513048
7.
Structure-Based Optimization of Selective and Brain Penetrant CK1δ Inhibitors for the Treatment of Circadian Disruptions.
ACS Med Chem Lett
; 15(4): 486-492, 2024 Apr 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38628796
8.
Heteroaryl urea inhibitors of fatty acid amide hydrolase: structure-mutagenicity relationships for arylamine metabolites.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(24): 7357-62, 2012 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23141911
9.
Biochemical and biological properties of 4-(3-phenyl-[1,2,4] thiadiazol-5-yl)-piperazine-1-carboxylic acid phenylamide, a mechanism-based inhibitor of fatty acid amide hydrolase.
Anesth Analg
; 108(1): 316-29, 2009 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19095868
10.
Mutagenesis of GPR139 reveals ways to create gain or loss of function receptors.
Pharmacol Res Perspect
; 7(1): e00466, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30774960
11.
Thiadiazolopiperazinyl ureas as inhibitors of fatty acid amide hydrolase.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(17): 4838-43, 2008 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18693015
12.
Selective Inhibition of Orexin-2 Receptors Prevents Stress-Induced ACTH Release in Mice.
Front Behav Neurosci
; 11: 83, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28533747
13.
Evaluation of JNJ-54717793 a Novel Brain Penetrant Selective Orexin 1 Receptor Antagonist in Two Rat Models of Panic Attack Provocation.
Front Pharmacol
; 8: 357, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28649201
14.
Identification and SAR of Glycine Benzamides as Potent Agonists for the GPR139 Receptor.
ACS Med Chem Lett
; 6(9): 1015-8, 2015 Sep 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26396690
15.
Preclinical Characterization of the FAAH Inhibitor JNJ-42165279.
ACS Med Chem Lett
; 6(12): 1204-8, 2015 Dec 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26713105
16.
Aryl Piperazinyl Ureas as Inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH) in Rat, Dog, and Primate.
ACS Med Chem Lett
; 3(10): 823-7, 2012 Oct 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24900385
17.
Ablation of primary afferent terminals reduces nicotinic receptor expression and the nociceptive responses to nicotinic agonists in the spinal cord.
J Neurocytol
; 33(5): 543-56, 2004 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15906161
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