Detalles de la búsqueda
1.
Fibrillin-1 and asprosin, novel players in metabolic syndrome.
Mol Genet Metab
; 138(1): 106979, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36630758
2.
Microdeletion of 9q22.3: A patient with minimal deletion size associated with a severe phenotype.
Am J Med Genet A
; 185(7): 2070-2083, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33960642
3.
Effects of Fluorescent Lighting Versus Sunlight Exposure on Calcium, Magnesium, Vitamin D, and Feather Destructive Behavior in Hispaniolan Amazon Parrots (Amazona ventralis).
J Avian Med Surg
; 33(3): 235-244, 2019 Sep 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31893618
4.
Use of the arm-span to height ratio as a criterion for Marfan syndrome in Aboriginal Australians: Diagnostically challenging.
Am J Med Genet A
; 182(4): 829-830, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31943716
5.
Recent developments in the diagnosis of Marfan syndrome and related disorders.
Med J Aust
; 197(9): 494-7, 2012 Nov 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23121584
6.
Polyclonal T-cells express CD1a in Langerhans cell histiocytosis (LCH) lesions.
PLoS One
; 9(10): e109586, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25343480
7.
Whole exome sequencing is an efficient, sensitive and specific method of mutation detection in osteogenesis imperfecta and Marfan syndrome.
Bonekey Rep
; 2: 456, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24501682
8.
Challenges in the diagnosis of Marfan syndrome.
Med J Aust
; 184(12): 627-31, 2006 Jun 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16803443
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