Detalles de la búsqueda
1.
Functional loss of semaphorin 3C and/or semaphorin 3D and their epistatic interaction with ret are critical to Hirschsprung disease liability.
Am J Hum Genet
; 96(4): 581-96, 2015 Apr 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25839327
2.
A common genetic variant in the NOS1 regulator NOS1AP modulates cardiac repolarization.
Nat Genet
; 38(6): 644-51, 2006 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16648850
3.
Treating Pediatric Feeding Disorders and Dysphagia: Evidence-Based Interventions for School-Based Clinicians.
Lang Speech Hear Serv Sch
; 55(2): 444-457, 2024 04 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38198285
4.
Go Team Go! Interprofessional Practice for Pediatric Feeding in the Schools.
Lang Speech Hear Serv Sch
; 55(2): 394-408, 2024 04 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38227486
5.
Collaboration matters: A randomized controlled trial of patient-clinician collaboration in suicide risk assessment and intervention.
J Affect Disord
; 360: 387-393, 2024 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38838788
6.
Differential contributions of rare and common, coding and noncoding Ret mutations to multifactorial Hirschsprung disease liability.
Am J Hum Genet
; 87(1): 60-74, 2010 Jul 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20598273
7.
A common genetic variant in the neurexin superfamily member CNTNAP2 increases familial risk of autism.
Am J Hum Genet
; 82(1): 160-4, 2008 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18179894
8.
Hybrids of aneuploid human cancer cells permit complementation of simple and complex cancer defects.
Cancer Biol Ther
; 8(4): 347-55, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19305140
9.
A resource for analysis of microRNA expression and function in pancreatic ductal adenocarcinoma cells.
Cancer Biol Ther
; 8(21): 2013-24, 2009 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20037478
10.
Identifying allelic loss and homozygous deletions in pancreatic cancer without matched normals using high-density single-nucleotide polymorphism arrays.
Cancer Res
; 66(16): 7920-8, 2006 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16912165
11.
Relative contribution of genetic and nongenetic modifiers to intestinal obstruction in cystic fibrosis.
Gastroenterology
; 131(4): 1030-9, 2006 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17030173
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