Detalles de la búsqueda
1.
KRAS Dimerization Impacts MEK Inhibitor Sensitivity and Oncogenic Activity of Mutant KRAS.
Cell
; 172(4): 857-868.e15, 2018 02 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29336889
2.
Quantitative analysis of HSP90-client interactions reveals principles of substrate recognition.
Cell
; 150(5): 987-1001, 2012 Aug 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22939624
3.
The nonreceptor tyrosine kinase SRMS inhibits autophagy and promotes tumor growth by phosphorylating the scaffolding protein FKBP51.
PLoS Biol
; 19(6): e3001281, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34077419
4.
PD-L1P146R is prognostic and a negative predictor of response to immunotherapy in gastric cancer.
Mol Ther
; 30(2): 621-631, 2022 02 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34547468
5.
Discovery of a selective inhibitor of doublecortin like kinase 1.
Nat Chem Biol
; 16(6): 635-643, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32251410
6.
Acid-Catalyzed Synthesis of Isatoic Anhydride-8-Secondary Amides Enables IASA Transformations for Medicinal Chemistry.
J Org Chem
; 87(1): 125-136, 2022 01 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34962124
7.
Thermal Shift Assay for Small GTPase Stability Screening: Evaluation and Suitability.
Int J Mol Sci
; 23(13)2022 Jun 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35806100
8.
A highly selective inhibitor of interleukin-1 receptor-associated kinases 1/4 (IRAK-1/4) delineates the distinct signaling roles of IRAK-1/4 and the TAK1 kinase.
J Biol Chem
; 295(6): 1565-1574, 2020 02 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31914413
9.
Structural basis of the atypical activation mechanism of KRASV14I.
J Biol Chem
; 294(38): 13964-13972, 2019 09 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31341022
10.
KRAS Switch Mutants D33E and A59G Crystallize in the State 1 Conformation.
Biochemistry
; 57(3): 324-333, 2018 01 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29235861
11.
Structural and Biochemical Analyses Reveal the Mechanism of Glutathione S-Transferase Pi 1 Inhibition by the Anti-cancer Compound Piperlongumine.
J Biol Chem
; 292(1): 112-120, 2017 Jan 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27872191
12.
A PHGDH inhibitor reveals coordination of serine synthesis and one-carbon unit fate.
Nat Chem Biol
; 12(6): 452-8, 2016 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27110680
13.
Structure-guided development of covalent TAK1 inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 25(3): 838-846, 2017 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28011204
14.
Studies of TAK1-centered polypharmacology with novel covalent TAK1 inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 25(4): 1320-1328, 2017 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28038940
15.
Rationale for RAS mutation-tailored therapies.
Future Oncol
; 13(3): 263-271, 2017 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27728979
16.
In situ selectivity profiling and crystal structure of SML-8-73-1, an active site inhibitor of oncogenic K-Ras G12C.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 111(24): 8895-900, 2014 Jun 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24889603
17.
Pharmacological targeting of the pseudokinase Her3.
Nat Chem Biol
; 10(12): 1006-12, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25326665
18.
Development of small molecules targeting the pseudokinase Her3.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(16): 3382-9, 2015 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26094118
19.
Therapeutic targeting of oncogenic K-Ras by a covalent catalytic site inhibitor.
Angew Chem Int Ed Engl
; 53(1): 199-204, 2014 Jan 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24259466
20.
Corrigendum: A PHGDH inhibitor reveals coordination of serine synthesis and one-carbon unit fate.
Nat Chem Biol
; 12(8): 656, 2016 07 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27434767