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1.
Prenatal exome sequencing analysis in fetal structural anomalies detected by ultrasonography (PAGE): a cohort study.
Lancet
; 393(10173): 747-757, 2019 02 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30712880
2.
Context-Specific Economic Evaluation for Molecular Pathology Tests: An Application in Colorectal Cancer in the West of Scotland.
Int J Technol Assess Health Care
; 35(4): 327-333, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31292015
3.
Population pharmacokinetic meta-analysis of ramucirumab in cancer patients.
Br J Clin Pharmacol
; 83(12): 2741-2751, 2017 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28833321
4.
A first-in-human phase I trial of LY2780301, a dual p70 S6 kinase and Akt Inhibitor, in patients with advanced or metastatic cancer.
Invest New Drugs
; 33(3): 710-9, 2015 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25902900
5.
Prophylactic ranitidine treatment in critically ill children--a population pharmacokinetic study.
Br J Clin Pharmacol
; 75(5): 1265-76, 2013 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23016949
6.
Genome sequencing with gene panel-based analysis for rare inherited conditions in a publicly funded healthcare system: implications for future testing.
Eur J Hum Genet
; 31(2): 231-238, 2023 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36474026
7.
Discovery of Orally Available and Brain Penetrant AEP Inhibitors.
J Med Chem
; 66(24): 17026-17043, 2023 12 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38090813
8.
Therapeutic dosing of an orally active, selective cathepsin S inhibitor suppresses disease in models of autoimmunity.
J Autoimmun
; 36(3-4): 201-9, 2011 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21439785
9.
Optimisation of 6-substituted isoquinolin-1-amine based ROCK-I inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(4): 1084-8, 2011 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21251828
10.
1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carbonitrile as cathepsin S inhibitors: separation of desired cellular activity from undesired tissue accumulation through optimization of basic nitrogen pka.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(3): 932-5, 2011 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21227690
11.
Fragment-based discovery of 6-substituted isoquinolin-1-amine based ROCK-I inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(1): 97-101, 2011 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21145740
12.
Design, synthesis and structure-activity relationships of (indo-3-yl) heterocyclic derivatives as agonists of the CB1 receptor. Discovery of a clinical candidate.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(8): 2541-6, 2011 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21411321
13.
4-(3-Trifluoromethylphenyl)-pyrimidine-2-carbonitrile as cathepsin S inhibitors: N3, not N1 is critically important.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(15): 4507-10, 2010 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20580231
14.
Trifluoromethylphenyl as P2 for ketoamide-based cathepsin S inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(23): 6890-4, 2010 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21030256
15.
Optimisation of 2-cyano-pyrimidine inhibitors of cathepsin K: improving selectivity over hERG.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(21): 6237-41, 2010 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20843687
16.
Design and optimization of a series of novel 2-cyano-pyrimidines as cathepsin K inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(5): 1524-7, 2010 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20149657
17.
6-Phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carbonitrile as cathepsin S inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(15): 4350-4, 2010 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20598883
18.
A phase Ib trial of LY2584702 tosylate, a p70 S6 inhibitor, in combination with erlotinib or everolimus in patients with solid tumours.
Eur J Cancer
; 50(5): 876-84, 2014 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24456794
19.
A phase I trial of LY2584702 tosylate, a p70 S6 kinase inhibitor, in patients with advanced solid tumours.
Eur J Cancer
; 50(5): 867-75, 2014 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24440085
20.
Allosteric modulation of the cannabinoid CB1 receptor.
Mol Pharmacol
; 68(5): 1484-95, 2005 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16113085
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