Detalles de la búsqueda
1.
Deregulated expression of EZH2 in congenital brainstem disconnection.
Neuropathol Appl Neurobiol
; 43(4): 358-365, 2017 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27886392
2.
STRAD in Peutz-Jeghers syndrome and sporadic cancers.
J Clin Pathol
; 58(10): 1091-5, 2005 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16189157
3.
Cyclin E low molecular weight isoforms occur commonly in early-onset gastric cancer and independently predict survival.
J Clin Pathol
; 61(3): 311-6, 2008 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18305181
4.
Phenotype of Charcot-Marie-Tooth disease Type 2.
Neurology
; 68(20): 1658-67, 2007 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17502546
5.
Genetic defects underlying Peutz-Jeghers syndrome (PJS) and exclusion of the polarity-associated MARK/Par1 gene family as potential PJS candidates.
Clin Genet
; 72(6): 568-73, 2007 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17924967
6.
Charcot-Marie-Tooth disease due to a de novo mutation of the RAB7 gene.
Neurology
; 67(8): 1476-8, 2006 Oct 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17060578
7.
Peutz-Jeghers syndrome polyps are polyclonal with expanded progenitor cell compartment.
Gut
; 56(10): 1475-6, 2007 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17872577
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