Detalles de la búsqueda
1.
Disruption of the mouse necdin gene results in early post-natal lethality.
Nat Genet
; 23(2): 199-202, 1999 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10508517
2.
A mouse model for Prader-Willi syndrome imprinting-centre mutations.
Nat Genet
; 19(1): 25-31, 1998 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9590284
3.
Co-morbidity of complex genetic disorders and hypersomnias of central origin: lessons from the underlying neurobiology of wake and sleep.
Clin Genet
; 82(4): 379-87, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22533571
4.
Mammalian DNA-repair genes.
Curr Opin Genet Dev
; 3(3): 470-4, 1993 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8353423
5.
Establishment and maintenance of DNA methylation patterns in mouse Ndn: implications for maintenance of imprinting in target genes of the imprinting center.
Mol Cell Biol
; 21(7): 2384-92, 2001 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11259587
6.
Partial deletion of alpha satellite DNA associated with reduced amounts of the centromere protein CENP-B in a mitotically stable human chromosome rearrangement.
Mol Cell Biol
; 10(12): 6374-80, 1990 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2247061
7.
A necdin/MAGE-like gene in the chromosome 15 autism susceptibility region: expression, imprinting, and mapping of the human and mouse orthologues.
BMC Genet
; 2: 22, 2001.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11782285
8.
Pulsed-field and two-dimensional gel electrophoresis of long arrays of tandemly repeated DNA : analysis of human centromeric alpha satellite.
Methods Mol Biol
; 12: 299-317, 1992.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21409641
9.
Diagnostic test for the Prader-Willi syndrome by SNRPN expression in blood.
Lancet
; 348(9034): 1068-9, 1996 Oct 19.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8874459
10.
Identification of novel imprinted transcripts in the Prader-Willi syndrome and Angelman syndrome deletion region: further evidence for regional imprinting control.
Am J Hum Genet
; 66(3): 848-58, 2000 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10712201
11.
An imprinted mouse transcript homologous to the human imprinted in Prader-Willi syndrome (IPW) gene.
Hum Mol Genet
; 6(2): 325-32, 1997 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9063754
12.
Physical map of the centromeric region of human chromosome 7: relationship between two distinct alpha satellite arrays.
Nucleic Acids Res
; 19(9): 2295-301, 1991 May 11.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2041770
13.
Long-range organization of tandem arrays of alpha satellite DNA at the centromeres of human chromosomes: high-frequency array-length polymorphism and meiotic stability.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 86(23): 9394-8, 1989 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2594775
14.
The necdin gene is deleted in Prader-Willi syndrome and is imprinted in human and mouse.
Hum Mol Genet
; 6(11): 1873-8, 1997 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9302265
15.
The role of genomic imprinting in human developmental disorders: lessons from Prader-Willi syndrome.
Clin Genet
; 59(3): 156-64, 2001 Mar.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11260224
16.
Deconstructing Mendel: new paradigms in genetic mechanisms.
Clin Invest Med
; 23(3): 188-98, 2000 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10911549
17.
Identification of a novel paternally expressed gene in the Prader-Willi syndrome region.
Hum Mol Genet
; 3(10): 1877-82, 1994 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7849716
18.
Cloning and analysis of the murine Fanconi anemia group C cDNA.
Hum Mol Genet
; 2(6): 655-62, 1993 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7689006
19.
Structure of DNA near long tandem arrays of alpha satellite DNA at the centromere of human chromosome 7.
Genomics
; 14(4): 912-23, 1992 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1478672
20.
Analysis of DEXI/Dexi refines the organization of the mouse 7C and human 15q11-->q13 imprinting clusters.
Cytogenet Cell Genet
; 92(1-2): 149-52, 2001.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11306815