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1.
Neurodevelopmental risk copy number variants in adults with intellectual disabilities and comorbid psychiatric disorders.
Br J Psychiatry
; 212(5): 287-294, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29693535
2.
Copy number variation analysis in adults with catatonia confirms haploinsufficiency of SHANK3 as a predisposing factor.
Eur J Med Genet
; 59(9): 436-43, 2016 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27519580
3.
Presenting symptoms in adults with the 22q11 deletion syndrome.
Eur J Med Genet
; 57(4): 157-62, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24576609
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