Detalles de la búsqueda
1.
Misunderstood terms and concepts identified through user testing of educational materials for fragile X premutation: "Not weak or fragile?"
J Genet Couns
; 2023 May 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37232511
2.
Power analysis for idiographic (within-subject) clinical trials: Implications for treatments of rare conditions and precision medicine.
Behav Res Methods
; 55(8): 4175-4199, 2023 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36526885
3.
Preferences for Accessing Electronic Health Records for Research Purposes: Views of Parents Who Have a Child With a Known or Suspected Genetic Condition.
Value Health
; 23(12): 1639-1652, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33248520
4.
Early Check: translational science at the intersection of public health and newborn screening.
BMC Pediatr
; 19(1): 238, 2019 07 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31315600
5.
Infant Temperament in the FMR1 Premutation and Fragile X Syndrome.
J Clin Child Adolesc Psychol
; 48(3): 412-422, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30396281
6.
Recognizing Maternal Depressive Symptoms: An Opportunity to Improve Outcomes in Early Intervention Programs.
Matern Child Health J
; 21(4): 883-892, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27730388
7.
Family Communication and Cascade Testing for Fragile X Syndrome.
J Genet Couns
; 25(5): 1075-84, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26961978
8.
Maternal predictors of anxiety risk in young males with fragile X.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 165B(5): 399-409, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24832235
9.
The Multiple Odysseys in Research and Clinical Care for Neurogenetic Conditions.
Am J Intellect Dev Disabil
; 129(2): 110-115, 2024 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38411239
10.
Specificity of Early Childhood Hyperphagia Profiles in Neurogenetic Conditions.
Am J Intellect Dev Disabil
; 129(3): 175-190, 2024 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38657964
11.
Pilot protocol for the Parent and Infant Inter(X)action Intervention (PIXI) feasibility study.
PLoS One
; 18(5): e0270169, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37141305
12.
Age of diagnosis for children with chromosome 15q syndromes.
J Neurodev Disord
; 15(1): 37, 2023 11 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37936142
13.
Enabling endpoint development for interventional clinical trials in individuals with Angelman syndrome: a prospective, longitudinal, observational clinical study (FREESIAS).
J Neurodev Disord
; 15(1): 22, 2023 07 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37495977
14.
Outreach to new mothers through direct mail and email: recruitment in the Early Check research study.
Clin Transl Sci
; 14(3): 880-889, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33382929
15.
Emergence of Developmental Delay in Infants and Toddlers With an FMR1 Mutation.
Pediatrics
; 147(5)2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33911031
16.
A Voluntary Statewide Newborn Screening Pilot for Spinal Muscular Atrophy: Results from Early Check.
Int J Neonatal Screen
; 7(1)2021 Mar 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33801060
17.
Comprehensive Assessment of Individuals With Significant Levels of Intellectual Disability: Challenges, Strategies, and Future Directions.
Am J Intellect Dev Disabil
; 125(6): 434-448, 2020 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33211812
18.
Food and Non-Food-Related Behavior across Settings in Children with Prader-Willi Syndrome.
Genes (Basel)
; 11(2)2020 02 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32079283
19.
Decisional Capacity for Informed Consent in Males and Females with Fragile X Syndrome.
J Autism Dev Disord
; 50(5): 1725-1747, 2020 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30825084
20.
Developmental Outcomes Among Young Children With Congenital Zika Syndrome in Brazil.
JAMA Netw Open
; 3(5): e204096, 2020 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32369180