Detalles de la búsqueda
1.
Genetic architecture of RNA editing regulation in Alzheimer's disease across diverse ancestral populations.
Hum Mol Genet
; 31(17): 2876-2886, 2022 08 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35383839
2.
Genetic variants in the SHISA6 gene are associated with delayed cognitive impairment in two family datasets.
Alzheimers Dement
; 19(2): 611-620, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35490390
3.
RNA editing alterations in a multi-ethnic Alzheimer disease cohort converge on immune and endocytic molecular pathways.
Hum Mol Genet
; 28(18): 3053-3061, 2019 09 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31162550
4.
Ancestral origin of ApoE ε4 Alzheimer disease risk in Puerto Rican and African American populations.
PLoS Genet
; 14(12): e1007791, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30517106
5.
Increased APOE ε4 expression is associated with the difference in Alzheimer's disease risk from diverse ancestral backgrounds.
Alzheimers Dement
; 17(7): 1179-1188, 2021 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33522086
6.
Two knockdown models of the autism genes SYNGAP1 and SHANK3 in zebrafish produce similar behavioral phenotypes associated with embryonic disruptions of brain morphogenesis.
Hum Mol Genet
; 24(14): 4006-23, 2015 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25882707
7.
Evaluation of copy number variations reveals novel candidate genes in autism spectrum disorder-associated pathways.
Hum Mol Genet
; 21(15): 3513-23, 2012 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22543975
8.
Whole-exome sequencing links a variant in DHDDS to retinitis pigmentosa.
Am J Hum Genet
; 88(2): 201-6, 2011 Feb 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21295283
9.
Genetic analyses in multiplex families confirms chromosome 5q35 as a risk locus for Alzheimer's Disease in individuals of African Ancestry.
Neurobiol Aging
; 133: 125-133, 2024 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37952397
10.
Generalizability of Tau and Amyloid Plasma Biomarkers in Alzheimer's Disease Cohorts of Diverse Genetic Ancestries.
medRxiv
; 2024 Apr 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38645114
11.
Evaluating mitochondrial DNA variation in autism spectrum disorders.
Ann Hum Genet
; 77(1): 9-21, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23130936
12.
Dementia revealed: novel chromosome 6 locus for late-onset Alzheimer disease provides genetic evidence for folate-pathway abnormalities.
PLoS Genet
; 6(9): e1001130, 2010 Sep 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20885792
13.
An Alzheimer's disease risk variant in TTC3 modifies the actin cytoskeleton organization and the PI3K-Akt signaling pathway in iPSC-derived forebrain neurons.
bioRxiv
; 2023 May 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37292815
14.
An Alzheimer's disease risk variant in TTC3 modifies the actin cytoskeleton organization and the PI3K-Akt signaling pathway in iPSC-derived forebrain neurons.
Neurobiol Aging
; 131: 182-195, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37677864
15.
Lower Levels of Education Are Associated with Cognitive Impairment in the Old Order Amish.
J Alzheimers Dis
; 79(1): 451-458, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33285633
16.
Linkage of Alzheimer disease families with Puerto Rican ancestry identifies a chromosome 9 locus.
Neurobiol Aging
; 104: 115.e1-115.e7, 2021 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33902942
17.
Analysis of single nucleotide polymorphisms in the NOS2A gene and interaction with smoking in age-related macular degeneration.
Ann Hum Genet
; 74(3): 195-201, 2010 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20374233
18.
Three Brothers With Autism Carry a Stop-Gain Mutation in the HPA-Axis Gene NR3C2.
Autism Res
; 13(4): 523-531, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32064789
19.
Immune and Inflammatory Pathways Implicated by Whole Blood Transcriptomic Analysis in a Diverse Ancestry Alzheimer's Disease Cohort.
J Alzheimers Dis
; 76(3): 1047-1060, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32597797
20.
A genome-wide association study of autism reveals a common novel risk locus at 5p14.1.
Ann Hum Genet
; 73(Pt 3): 263-73, 2009 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19456320