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1.
Pyrimido[4,5-d]azepines as potent and selective 5-HT2C receptor agonists: design, synthesis, and evaluation of PF-3246799 as a treatment for urinary incontinence.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(9): 2715-20, 2011 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21195614
2.
DNDI-6148: A Novel Benzoxaborole Preclinical Candidate for the Treatment of Visceral Leishmaniasis.
J Med Chem
; 64(21): 16159-16176, 2021 11 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34711050
3.
Second generation N-(1,2-diphenylethyl)piperazines as dual serotonin and noradrenaline reuptake inhibitors: improving metabolic stability and reducing ion channel activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(12): 3788-92, 2010 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20471260
4.
Synthesis and evaluation of 2-pyridyl pyrimidines with in vitro antiplasmodial and antileishmanial activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(2): 401-5, 2009 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19091562
5.
Chloroquine-astemizole hybrids with potent in vitro and in vivo antiplasmodial activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(2): 481-4, 2009 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19054674
6.
Potent and selective alpha1A adrenoceptor partial agonists--novel imidazole frameworks.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(11): 3118-21, 2009 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19394220
7.
6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a] imidazoles as potent and selective alpha1A adrenoceptor partial agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(11): 3113-7, 2009 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19414260
8.
Discovery of a novel azepine series of potent and selective 5-HT2C agonists as potential treatments for urinary incontinence.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(17): 4999-5003, 2009 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19646865
9.
4-Piperidines and 3-pyrrolidines as dual serotonin and noradrenaline reuptake inhibitors: design, synthesis and structure-activity relationships.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(10): 2829-34, 2009 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19359175
10.
N-[(3S)-Pyrrolidin-3-yl]benzamides as novel dual serotonin and noradrenaline reuptake inhibitors: impact of small structural modifications on P-gp recognition and CNS penetration.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(17): 5078-81, 2009 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19647430
11.
1-(2-Phenoxyphenyl)methanamines: SAR for dual serotonin/noradrenaline reuptake inhibition, metabolic stability and hERG affinity.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(2): 596-9, 2008 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18240382
12.
Pyridyl-phenyl ether monoamine reuptake inhibitors: Impact of lipophilicity on dual SNRI pharmacology and off-target promiscuity.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(9): 2896-9, 2008 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18417343
13.
Novel 2-imidazoles as potent, selective and CNS penetrant alpha1A adrenoceptor partial agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(24): 6437-40, 2008 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18980842
14.
Novel 2-imidazoles as potent and selective alpha1A adrenoceptor partial agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(9): 2930-4, 2008 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18400496
15.
Derivatives of (3S)-N-(biphenyl-2-ylmethyl)pyrrolidin-3-amine as selective noradrenaline reuptake inhibitors: Reducing P-gp mediated efflux by modulation of H-bond acceptor capacity.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(15): 4355-9, 2008 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18621528
16.
N-Benzyl-N-(pyrrolidin-3-yl)carboxamides as a new class of selective dual serotonin/noradrenaline reuptake inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(15): 4308-11, 2008 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18625557
17.
Design and synthesis of morpholine derivatives. SAR for dual serotonin & noradrenaline reuptake inhibition.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(8): 2562-6, 2008 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18387300
18.
Potent and selective nonpeptidic inhibitors of procollagen C-proteinase.
J Med Chem
; 50(15): 3442-56, 2007 Jul 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17591762
19.
A novel series of highly selective inhibitors of MMP-3.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(24): 6750-3, 2007 Dec 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-18029177
20.
Design and Synthesis of a Pan-Janus Kinase Inhibitor Clinical Candidate (PF-06263276) Suitable for Inhaled and Topical Delivery for the Treatment of Inflammatory Diseases of the Lungs and Skin.
J Med Chem
; 60(2): 767-786, 2017 01 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27983835