Detalles de la búsqueda
1.
Efficient in vivo prime editing corrects the most frequent phenylketonuria variant, associated with high unmet medical need.
Am J Hum Genet
; 110(12): 2003-2014, 2023 Dec 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37924808
2.
Therapeutic application of genome editing in dyslipidemia.
Curr Opin Lipidol
; 33(2): 133-138, 2022 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34907967
3.
Epigenome Editing Durability Varies Widely Across Cardiovascular Disease Target Genes.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 43(10): 2075-2077, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37589141
4.
A base editing strategy using mRNA-LNPs for in vivo correction of the most frequent phenylketonuria variant.
HGG Adv
; 5(1): 100253, 2024 Jan 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37922902
5.
Improved specificity and efficacy of base-editing therapies with hybrid guide RNAs.
bioRxiv
; 2024 Jun 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38712058
6.
Epigenome Editing Durability Varies Widely Across Cardiovascular Disease Target Genes.
bioRxiv
; 2023 May 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37292627
7.
Treatment of monogenic and digenic dominant genetic hearing loss by CRISPR-Cas9 ribonucleoprotein delivery in vivo.
Nat Commun
; 14(1): 4928, 2023 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37582836
8.
Allele-specific silencing of the gain-of-function mutation in Huntington's disease using CRISPR/Cas9.
JCI Insight
; 7(19)2022 10 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36040815
9.
Unconstrained genome targeting with near-PAMless engineered CRISPR-Cas9 variants.
Science
; 368(6488): 290-296, 2020 04 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32217751
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