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1.
Genetic risk and a primary role for cell-mediated immune mechanisms in multiple sclerosis.
Nature
; 476(7359): 214-9, 2011 Aug 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21833088
2.
Integrating common and rare genetic variation in diverse human populations.
Nature
; 467(7311): 52-8, 2010 Sep 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20811451
3.
A high-resolution HLA and SNP haplotype map for disease association studies in the extended human MHC.
Nat Genet
; 38(10): 1166-72, 2006 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16998491
4.
Human aging-associated DNA hypermethylation occurs preferentially at bivalent chromatin domains.
Genome Res
; 20(4): 434-9, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20219945
5.
A genome-wide survey of the prevalence and evolutionary forces acting on human nonsense SNPs.
Am J Hum Genet
; 84(2): 224-34, 2009 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19200524
6.
A genome-wide association study confirms VKORC1, CYP2C9, and CYP4F2 as principal genetic determinants of warfarin dose.
PLoS Genet
; 5(3): e1000433, 2009 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19300499
7.
Common variants in the region around Osterix are associated with bone mineral density and growth in childhood.
Hum Mol Genet
; 18(8): 1510-7, 2009 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19181680
8.
Variation within the gene encoding the upstream stimulatory factor 1 does not influence susceptibility to type 2 diabetes in samples from populations with replicated evidence of linkage to chromosome 1q.
Diabetes
; 55(9): 2541-8, 2006 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16936202
9.
The brain-derived neurotrophic factor rs6265 (Val66Met) polymorphism and depression in Mexican-Americans.
Neuroreport
; 18(12): 1291-3, 2007 Aug 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17632285
10.
Australian midwives knowledge, attitude and perceived learning needs around perinatal mental health.
Midwifery
; 31(1): 247-55, 2015 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25262025
11.
Genome-wide association study of ankylosing spondylitis identifies non-MHC susceptibility loci.
Nat Genet
; 42(2): 123-7, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20062062
12.
Adaptive low-vision and blindness techniques for blood glucose monitoring.
Diabetes Educ
; 29(4): 614-8, 620, 622 passim, 2003.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-13677174
13.
Genome-wide and fine-resolution association analysis of malaria in West Africa.
Nat Genet
; 41(6): 657-65, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19465909
14.
Population-specific risk of type 2 diabetes conferred by HNF4A P2 promoter variants: a lesson for replication studies.
Diabetes
; 57(11): 3161-5, 2008 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18728231
15.
Phosphodiesterase genes are associated with susceptibility to major depression and antidepressant treatment response.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 103(41): 15124-9, 2006 Oct 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17008408
16.
A high-resolution linkage-disequilibrium map of the human major histocompatibility complex and first generation of tag single-nucleotide polymorphisms.
Am J Hum Genet
; 76(4): 634-46, 2005 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15747258
17.
The impact of SNP density on fine-scale patterns of linkage disequilibrium.
Hum Mol Genet
; 13(6): 577-88, 2004 Mar 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-14734624
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