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1.
An intermediate-effect size variant in UMOD confers risk for chronic kidney disease.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 119(33): e2114734119, 2022 08 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35947615
2.
Biallelic ANKS6 mutations cause late-onset ciliopathy with chronic kidney disease through YAP dysregulation.
Hum Mol Genet
; 31(9): 1357-1369, 2022 05 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34740236
3.
The renal cancer risk allele at 14q24.2 activates a novel hypoxia-inducible transcription factor-binding enhancer of DPF3 expression.
J Biol Chem
; 298(3): 101699, 2022 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35148991
4.
Excellent efficacy and beneficial safety during observational 5-year follow-up of rapid steroid withdrawal after renal transplantation (Harmony FU study).
Nephrol Dial Transplant
; 39(1): 141-150, 2023 Dec 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37391381
5.
Epidermal sensing of oxygen is essential for systemic hypoxic response.
Cell
; 133(2): 223-34, 2008 Apr 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18423195
6.
Diverse molecular causes of unsolved autosomal dominant tubulointerstitial kidney diseases.
Kidney Int
; 102(2): 405-420, 2022 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35643372
7.
Mutations in PIK3C2A cause syndromic short stature, skeletal abnormalities, and cataracts associated with ciliary dysfunction.
PLoS Genet
; 15(4): e1008088, 2019 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31034465
8.
A noninvasive diagnostic approach to retrospective donor HLA typing in kidney transplant patients using urine.
Transpl Int
; 34(7): 1226-1238, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33904183
9.
Molecular diagnosis of kidney transplant failure based on urine.
Am J Transplant
; 20(5): 1410-1416, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31814324
10.
FHR5 Binds to Laminins, Uses Separate C3b and Surface-Binding Sites, and Activates Complement on Malondialdehyde-Acetaldehyde Surfaces.
J Immunol
; 200(7): 2280-2290, 2018 04 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29483359
11.
Mutations in mitochondrial DNA causing tubulointerstitial kidney disease.
PLoS Genet
; 13(3): e1006620, 2017 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28267784
12.
Dissecting TSC2-mutated renal and hepatic angiomyolipomas in an individual with ARID1B-associated intellectual disability.
BMC Cancer
; 19(1): 435, 2019 May 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31077186
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Prenatal diagnosis of HNF1B-associated renal cysts: Is there a need to differentiate intragenic variants from 17q12 microdeletion syndrome?
Prenat Diagn
; 39(12): 1136-1147, 2019 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31498910
14.
Biallelic Expression of Mucin-1 in Autosomal Dominant Tubulointerstitial Kidney Disease: Implications for Nongenetic Disease Recognition.
J Am Soc Nephrol
; 29(9): 2298-2309, 2018 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30049680
15.
Is Early Complement Activation in Renal Transplantation Associated with Later Graft Outcome?
Kidney Blood Press Res
; 43(5): 1488-1504, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30286468
16.
Rabbit-ATG or basiliximab induction for rapid steroid withdrawal after renal transplantation (Harmony): an open-label, multicentre, randomised controlled trial.
Lancet
; 388(10063): 3006-3016, 2016 12 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27871759
17.
Induction therapy with rabbit antithymocyte globulin versus basiliximab after kidney transplantation: a health economic analysis from a German perspective.
Transpl Int
; 30(10): 1011-1019, 2017 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28556488
18.
Complement Factor H-Related 5-Hybrid Proteins Anchor Properdin and Activate Complement at Self-Surfaces.
J Am Soc Nephrol
; 27(5): 1413-25, 2016 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26432903
19.
Experience with belatacept rescue therapy in kidney transplant recipients.
Transpl Int
; 29(11): 1184-1195, 2016 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27514317
20.
Hypoxia inhibits nephrogenesis through paracrine Vegfa despite the ability to enhance tubulogenesis.
Kidney Int
; 88(6): 1283-1292, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26200943