Detalles de la búsqueda
1.
Systematic interaction network filtering identifies CRMP1 as a novel suppressor of huntingtin misfolding and neurotoxicity.
Genome Res
; 25(5): 701-13, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25908449
2.
Aggregation-induced changes in the chemical exchange saturation transfer (CEST) signals of proteins.
NMR Biomed
; 30(1)2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27859838
3.
Small-molecule conversion of toxic oligomers to nontoxic ß-sheet-rich amyloid fibrils.
Nat Chem Biol
; 8(1): 93-101, 2011 Nov 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22101602
4.
Mixing Aß(1-40) and Aß(1-42) peptides generates unique amyloid fibrils.
Chem Commun (Camb)
; 56(62): 8830-8833, 2020 Aug 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32749391
5.
Sclerotiorin Stabilizes the Assembly of Nonfibrillar Abeta42 Oligomers with Low Toxicity, Seeding Activity, and Beta-sheet Content.
J Mol Biol
; 432(7): 2080-2098, 2020 03 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32061932
6.
The Anti-amyloid Compound DO1 Decreases Plaque Pathology and Neuroinflammation-Related Expression Changes in 5xFAD Transgenic Mice.
Cell Chem Biol
; 26(1): 109-120.e7, 2019 01 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30472115
7.
Inhibition of the MID1 protein complex: a novel approach targeting APP protein synthesis.
Cell Death Discov
; 4: 4, 2018 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29531801
8.
Structure-activity relationship study to understand the estrogen receptor-dependent gene activation of aryl- and alkyl-substituted 1H-imidazoles.
J Med Chem
; 50(7): 1475-84, 2007 Apr 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17352461
9.
Optimization of the All-D Peptide D3 for Aß Oligomer Elimination.
PLoS One
; 11(4): e0153035, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27105346
10.
Synthesis and pharmacological evaluation of 1H-imidazoles as ligands for the estrogen receptor and cytotoxic inhibitors of the cyclooxygenase.
J Med Chem
; 48(20): 6516-21, 2005 Oct 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16190777
11.
Antitumor-active cobalt-alkyne complexes derived from acetylsalicylic acid: studies on the mode of drug action.
J Med Chem
; 48(2): 622-9, 2005 Jan 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15658875
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