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1.
Mutations in the UQCC1-interacting protein, UQCC2, cause human complex III deficiency associated with perturbed cytochrome b protein expression.
PLoS Genet
; 9(12): e1004034, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24385928
2.
Gene knockout using transcription activator-like effector nucleases (TALENs) reveals that human NDUFA9 protein is essential for stabilizing the junction between membrane and matrix arms of complex I.
J Biol Chem
; 288(3): 1685-90, 2013 Jan 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23223238
3.
Deficiency in Apoptosis-Inducing Factor Recapitulates Chronic Kidney Disease via Aberrant Mitochondrial Homeostasis.
Diabetes
; 65(4): 1085-98, 2016 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26822084
4.
Neuronal and astrocyte dysfunction diverges from embryonic fibroblasts in the Ndufs4fky/fky mouse.
Biosci Rep
; 34(6): e00151, 2014 Nov 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25312000
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