Detalles de la búsqueda
1.
Localisation of the Fanconi anaemia complementation group A gene to chromosome 16q24.3.
Nat Genet
; 11(3): 338-40, 1995 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7581462
2.
Expression cloning of a cDNA for the major Fanconi anaemia gene, FAA.
Nat Genet
; 14(3): 320-3, 1996 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8896563
3.
Expression cloning of a cDNA for the major Fanconi anaemia gene, FAA.
Nat Genet
; 14(4): 488, 1996 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8944034
4.
Heterogeneous spectrum of mutations in the Fanconi anaemia group A gene.
Eur J Hum Genet
; 7(1): 52-9, 1999 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10094191
5.
Presynaptic nigrostriatal function in genetically tested asymptomatic relatives from the pallido-ponto-nigral degeneration family.
Neurology
; 47(6): 1588-90, 1996 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8960754
6.
The gene for hereditary bullous dystrophy, X-linked macular type, maps to the Xq27.3-qter region.
Am J Hum Genet
; 56(5): 1096-100, 1995 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7726164
7.
Localization of the gene for rapidly progressive autosomal dominant parkinsonism and dementia with pallido-ponto-nigral degeneration to chromosome 17q21.
Hum Mol Genet
; 5(1): 151-4, 1996 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8789453
8.
Evidence for at least eight Fanconi anemia genes.
Am J Hum Genet
; 61(4): 940-4, 1997 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9382107
Resultados
1 -
8
de 8
1
Próxima >
>>