Detalles de la búsqueda
1.
Key variants via the Alzheimer's Disease Sequencing Project whole genome sequence data.
Alzheimers Dement
; 20(5): 3290-3304, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38511601
2.
Comparison and assessment of family- and population-based genotype imputation methods in large pedigrees.
Genome Res
; 29(1): 125-134, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30514702
3.
Association score testing for rare variants and binary traits in family data with shared controls.
Brief Bioinform
; 20(1): 245-253, 2019 01 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28968627
4.
Quality control and integration of genotypes from two calling pipelines for whole genome sequence data in the Alzheimer's disease sequencing project.
Genomics
; 111(4): 808-818, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29857119
5.
Analysis of pedigree data in populations with multiple ancestries: Strategies for dealing with admixture in Caribbean Hispanic families from the ADSP.
Genet Epidemiol
; 42(6): 500-515, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29862559
6.
GIGI-Quick: a fast approach to impute missing genotypes in genome-wide association family data.
Bioinformatics
; 34(9): 1591-1593, 2018 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29267877
7.
Local ancestry at APOE modifies Alzheimer's disease risk in Caribbean Hispanics.
Alzheimers Dement
; 15(12): 1524-1532, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31606368
8.
Replication of a rare risk haplotype on 1p36.33 for autism spectrum disorder.
Hum Genet
; 137(10): 807-815, 2018 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30276537
9.
Genetic Variation in Genes Underlying Diverse Dementias May Explain a Small Proportion of Cases in the Alzheimer's Disease Sequencing Project.
Dement Geriatr Cogn Disord
; 45(1-2): 1-17, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29486463
10.
A statistical framework to guide sequencing choices in pedigrees.
Am J Hum Genet
; 94(2): 257-67, 2014 Feb 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24507777
11.
GIGI: an approach to effective imputation of dense genotypes on large pedigrees.
Am J Hum Genet
; 92(4): 504-16, 2013 Apr 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23561844
12.
Joint linkage and association analysis with exome sequence data implicates SLC25A40 in hypertriglyceridemia.
Am J Hum Genet
; 93(6): 1035-45, 2013 Dec 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24268658
13.
PBAP: a pipeline for file processing and quality control of pedigree data with dense genetic markers.
Bioinformatics
; 31(23): 3790-8, 2015 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26231429
14.
Family-based approaches: design, imputation, analysis, and beyond.
BMC Genet
; 17 Suppl 2: 9, 2016 Feb 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26866700
15.
Combining family- and population-based imputation data for association analysis of rare and common variants in large pedigrees.
Genet Epidemiol
; 38(7): 579-90, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25132070
16.
Power of family-based association designs to detect rare variants in large pedigrees using imputed genotypes.
Genet Epidemiol
; 38(1): 1-9, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24243664
17.
Detection of Mendelian consistent genotyping errors in pedigrees.
Genet Epidemiol
; 38(4): 291-9, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24718985
18.
Value of Mendelian laws of segregation in families: data quality control, imputation, and beyond.
Genet Epidemiol
; 38 Suppl 1: S21-8, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25112184
19.
Whole exome sequencing in extended families with autism spectrum disorder implicates four candidate genes.
Hum Genet
; 134(10): 1055-68, 2015 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26204995
20.
Visualization of haplotype sharing patterns in pedigree samples.
Hum Hered
; 78(1): 1-8, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24969160