Detalles de la búsqueda
1.
Rare and de novo coding variants in chromodomain genes in Chiari I malformation.
Am J Hum Genet
; 108(1): 100-114, 2021 01 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33352116
2.
Rare and de novo coding variants in chromodomain genes in Chiari I malformation.
Am J Hum Genet
; 108(2): 368, 2021 Feb 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33545031
3.
Rare and de novo coding variants in chromodomain genes in Chiari I malformation.
Am J Hum Genet
; 108(3): 530-531, 2021 Mar 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33667397
4.
Comprehensive functional characterization of SGCB coding variants predicts pathogenicity in limb-girdle muscular dystrophy type R4/2E.
J Clin Invest
; 133(12)2023 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37317968
5.
Gold nanoparticle-enhanced X-ray microtomography of the rodent reveals region-specific cerebrospinal fluid circulation in the brain.
Nat Commun
; 14(1): 453, 2023 01 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36707519
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