Detalles de la búsqueda
1.
Circuit-specific gene therapy reverses core symptoms in a primate Parkinson's disease model.
Cell
; 186(24): 5394-5410.e18, 2023 11 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37922901
2.
Efficient embryonic homozygous gene conversion via RAD51-enhanced interhomolog repair.
Cell
; 184(12): 3267-3280.e18, 2021 06 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34043941
3.
Genomic analyses in Cornelia de Lange Syndrome and related diagnoses: Novel candidate genes, genotype-phenotype correlations and common mechanisms.
Am J Med Genet A
; 191(8): 2113-2131, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37377026
4.
Genetic, epigenetic, and environmental contributions to neural tube closure.
Annu Rev Genet
; 48: 583-611, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25292356
5.
Diencephalic Size Is Restricted by a Novel Interplay Between GCN5 Acetyltransferase Activity and Retinoic Acid Signaling.
J Neurosci
; 37(10): 2565-2579, 2017 03 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28154153
6.
HDAC8 mutations in Cornelia de Lange syndrome affect the cohesin acetylation cycle.
Nature
; 489(7415): 313-7, 2012 Sep 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22885700
7.
Loss-of-function HDAC8 mutations cause a phenotypic spectrum of Cornelia de Lange syndrome-like features, ocular hypertelorism, large fontanelle and X-linked inheritance.
Hum Mol Genet
; 23(11): 2888-900, 2014 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24403048
8.
RAD21 mutations cause a human cohesinopathy.
Am J Hum Genet
; 90(6): 1014-27, 2012 Jun 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22633399
9.
Multiplex precise base editing in cynomolgus monkeys.
Nat Commun
; 11(1): 2325, 2020 05 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32393762
10.
Potassium dependent rescue of a myopathy with core-like structures in mouse.
Elife
; 42015 Jan 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25564733
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