Detalles de la búsqueda
1.
Developmental disruption to the cortical transcriptome and synaptosome in a model of SETD1A loss-of-function.
Hum Mol Genet
; 31(18): 3095-3106, 2022 09 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35531971
2.
Microglial phagolysosome dysfunction and altered neural communication amplify phenotypic severity in Prader-Willi Syndrome with larger deletion.
Acta Neuropathol
; 147(1): 64, 2024 03 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38556574
3.
Complement C3 and C3aR mediate different aspects of emotional behaviours; relevance to risk for psychiatric disorder.
Brain Behav Immun
; 99: 70-82, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34543680
4.
Neurotrophin receptor activation rescues cognitive and synaptic abnormalities caused by hemizygosity of the psychiatric risk gene Cacna1c.
Mol Psychiatry
; 26(6): 1748-1760, 2021 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33597718
5.
Prader-Willi syndrome imprinting centre deletion mice have impaired baseline and 5-HT2CR-mediated response inhibition.
Hum Mol Genet
; 28(18): 3013-3023, 2019 09 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31087031
6.
Dissociable effects of complement C3 and C3aR on survival and morphology of adult born hippocampal neurons, pattern separation, and cognitive flexibility in male mice.
Brain Behav Immun
; 98: 136-150, 2021 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34403734
7.
Distinct physiological and behavioural functions for parental alleles of imprinted Grb10.
Nature
; 469(7331): 534-8, 2011 Jan 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21270893
8.
Calorie seeking, but not hedonic response, contributes to hyperphagia in a mouse model for Prader-Willi syndrome.
Eur J Neurosci
; 42(4): 2105-13, 2015 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26040449
9.
Xlr3b is a new imprinted candidate for X-linked parent-of-origin effects on cognitive function in mice.
Nat Genet
; 37(6): 625-9, 2005 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15908950
10.
Linking haploinsufficiency of the autism- and schizophrenia-associated gene Cyfip1 with striatal-limbic-cortical network dysfunction and cognitive inflexibility.
Transl Psychiatry
; 14(1): 256, 2024 Jun 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38876996
11.
A mild impairment in reversal learning in a bowl-digging substrate deterministic task but not other cognitive tests in the Dlg2+/- rat model of genetic risk for psychiatric disorder.
Genes Brain Behav
; 22(6): e12865, 2023 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37705179
12.
Genomic imprinting effects on brain development and function.
Nat Rev Neurosci
; 8(11): 832-43, 2007 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17925812
13.
Complement Dependent Synaptic Reorganisation During Critical Periods of Brain Development and Risk for Psychiatric Disorder.
Front Neurosci
; 16: 840266, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35600620
14.
Selective behavioural impairments in mice heterozygous for the cross disorder psychiatric risk gene DLG2.
Genes Brain Behav
; 21(4): e12799, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35118804
15.
Neuroimaging Findings in Neurodevelopmental Copy Number Variants: Identifying Molecular Pathways to Convergent Phenotypes.
Biol Psychiatry
; 92(5): 341-361, 2022 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35659384
16.
Reduced expression of the psychiatric risk gene DLG2 (PSD93) impairs hippocampal synaptic integration and plasticity.
Neuropsychopharmacology
; 47(7): 1367-1378, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35115661
17.
Behavioural and molecular characterisation of the Dlg2 haploinsufficiency rat model of genetic risk for psychiatric disorder.
Genes Brain Behav
; 21(4): e12797, 2022 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35075790
18.
Loss of the imprinted snoRNA mbii-52 leads to increased 5htr2c pre-RNA editing and altered 5HT2CR-mediated behaviour.
Hum Mol Genet
; 18(12): 2140-8, 2009 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19304781
19.
P-Rex2 regulates Purkinje cell dendrite morphology and motor coordination.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 105(11): 4483-8, 2008 Mar 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18334636
20.
Haploinsufficiency of the schizophrenia and autism risk gene Cyfip1 causes abnormal postnatal hippocampal neurogenesis through microglial and Arp2/3 mediated actin dependent mechanisms.
Transl Psychiatry
; 11(1): 313, 2021 05 24.
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| MEDLINE | ID: mdl-34031371